CHF 5993 100/6/12.5 μg HFA-152a pMDI在中剂量吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂未控制哮喘患者中的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于哮喘治疗领域。研究在中国多个中心开展,包含使用 CHF 1535 pMDI HFA-134a(参照产品)的导入期,随后是为期24周的随机治疗期,受试者接受 CHF 5993 pMDI HFA-152a(试验产品)或参照产品

基本信息
资源简介
CHF 5993 100/6/12.5 μg HFA-152a pMDI在中剂量吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂未控制哮喘患者中的疗效与安全性
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于哮喘治疗领域。研究在中国多个中心开展,包含使用 CHF 1535 pMDI HFA-134a(参照产品)的导入期,随后是为期24周的随机治疗期,受试者接受 CHF 5993 pMDI HFA-152a(试验产品)或参照产品。总研究时长为27周。研究监测不良事件和严重不良事件,包括咳嗽等特别关注的不良事件,并对受试者进行系列肺功能检查。数据可用于评估该药物在特定哮喘人群中的疗效与安全性(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:哮喘。该研究将在中国的研究中心开展。研究将由使用 CHF 1535 pMDI HFA-134a(参照产品)的导入期,以及随后为期24周的随机治疗期组成,期间将给予 CHF 5993 pMDI HFA-152a(试验产品)或参照产品。总研究时长为27周。不良事件(AEs)和严重不良事件(SAEs)将从签署知情同意书起监测至受试者研究参与结束,包括咳嗽等特别关注的不良事件。将对接受研究治疗的受试者以及已停止研究治疗但继续使用不同药物参与研究的受试者进行系列肺量计检查。
【主题与分类】
主题标签:Asthma。本站分类:呼吸系统疾病/哮喘。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07546981
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:哮喘。本研究将在中国多个研究中心开展。研究将包括一个使用CHF 1535 pMDI HFA-134a(参比制剂)的导入期,随后是一个为期24周的随机治疗期,期间将给予CHF 5993 pMDI HFA-152a(试验制剂)或参比制剂。研究总持续时间为27周。从签署知情同意书起至受试者研究参与结束,将对不良事件(AE)和严重不良事件(SAE)进行监测,包括特别关注的不良事件,如咳嗽。将对接受研究治疗的受试者以及已停止研究治疗但继续使用不同药物参与研究的受试者进行连续肺功能测定。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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