帕金森病
帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要病理特征为黑质多巴胺能神经元变性死亡及路易小体形成，导致纹状体多巴胺递质显著减少。临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为核心运动症状，常伴便秘、嗅觉减退、睡眠障碍及抑郁等非运动表现。诊断主要依据病史和体格检查，必要时借助多巴胺转运蛋白PET或SPECT显像。治疗以左旋多巴等药物补充多巴胺为主，结合多巴胺受体激动剂、脑深部电刺激术及康复训练。该病是神经变性疾病研究的重要模型，在临床数据平台、专病队列建设及靶向药物开发中具有突出科研与应用价值。
获取 帕金森病 专属定制方案共 944 个数据集
运动障碍患者的脑网络激活
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦运动障碍患者的脑网络激活（BNA）研究。覆盖帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、正常压力脑积水、小脑性共济失调、多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性等疾病
欧洲罕见神经系统疾病登记库
该数据集为欧洲罕见神经系统疾病登记库（ERN-RND Registry），旨在建立收集核心患者信息的人口学平台，通过构建并实施覆盖儿童与成人所有罕见神经系统疾病的单一数据库，按欧盟委员会定义的罕见病注册通用数据元素集采集信息
评估共济失调与神经功能障碍量表（STAND）的初步研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦脊髓小脑性共济失调各亚型与 Friedreich 共济失调。由于针对共济失调严重程度缺乏经过验证的综合性评定量表，本研究拟开发评估共济失调与神经功能障碍量表（STAND），尽可能覆盖共济失调的多个方面，包括帕金森综合征、定时步态分析、肌张力障碍
帕金森小鼠模型脑区snRNA数据集（含CDC42抑制条件）
该数据集来自可诱导表达人a-syn构建体的帕金森小鼠模型，取6、16、24月龄小鼠脑组织，从Bregma 0mm至-5mm切取脑区，使用10x Genomics Chromium 3’单细胞文库试剂盒构建单核RNA测序数据，并在NovaSeq 6000上测序，同时包含药物抑制Cdc42活性的条件
使用可穿戴与移动数据诊断和监测运动障碍
运动障碍会改变人体运动，导致功能受损、生活质量下降，并带来社会、经济和家庭负担。随着人口增长和寿命延长，患者数量将持续增加，而运动障碍专科医生资源有限且将更趋紧张
中枢神经系统（CNS）病理相关的阅读问题
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦中枢神经系统（CNS）病理相关的阅读问题，覆盖脑损伤、眼部异常、多发性硬化、帕金森病以及小脑性共济失调等疾病
基于诱导表达人a-syn构建的帕金森小鼠模型脑区snRNA数据
该数据集来自基于诱导表达人a-syn构建的帕金森小鼠模型，采集6个月、16个月和24个月龄小鼠脑组织，取材范围自Bregma 0mm至-5mm，构建单核RNA（snRNA）数据集
Sulforaphane 在 FXTAS 前突变携带者中的开放标签试验
条件：脆性 X 相关震颤/共济失调综合征（Fxtas）（诊断）。FXTAS 是一种罕见的遗传性进行性神经退行性疾病，与 FMR1 基因中的三核苷酸重复扩增相关
正常压力脑积水与帕金森病的动态稳定性特征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦正常压力脑积水与帕金森病患者的步态与动态稳定性评估。正常压力脑积水的行走障碍表现为步态迟缓和共济失调，与帕金森病相似，但文献中缺乏大样本的动态稳定性高级指标对比研究
遗传性运动障碍生物标志物研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦遗传性运动障碍，涵盖脊髓小脑共济失调与多动性障碍（肌张力障碍、舞蹈症、震颤、帕金森综合征及肌阵挛等）
Bulbicam 用于帕金森病与共济失调患者的验证研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为 Bulbicam 在帕金森病（PD）与共济失调（AT）患者中的验证研究
促进早期小脑性共济失调患者身体活动参与
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为促进早期小脑性共济失调患者的身体活动参与。Engage-Ataxia 项目在哥伦比亚大学教育学院实施，将原本面向早期帕金森病患者的 Engage-PD 运动指导项目扩展至早期小脑性共济失调人群
