帕金森病
帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要病理特征为黑质多巴胺能神经元变性死亡及路易小体形成，导致纹状体多巴胺递质显著减少。临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为核心运动症状，常伴便秘、嗅觉减退、睡眠障碍及抑郁等非运动表现。诊断主要依据病史和体格检查，必要时借助多巴胺转运蛋白PET或SPECT显像。治疗以左旋多巴等药物补充多巴胺为主，结合多巴胺受体激动剂、脑深部电刺激术及康复训练。该病是神经变性疾病研究的重要模型，在临床数据平台、专病队列建设及靶向药物开发中具有突出科研与应用价值。
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年轻与年老帕金森小鼠模型及对照脑内MACS分离小胶质细胞bulk RNA数据
该数据集来自帕金森病小鼠模型与对照小鼠，覆盖年轻与年老两个年龄段，采用2×2设计，对小胶质细胞进行bulk转录组测序，以解析疾病、年龄及二者交互效应
帕金森病冲动控制障碍纵向分析数据
该数据集来自一项多中心纵向队列研究，纳入基线病程不超过5年、每年随访至5年的连续帕金森病患者，用于探讨多巴胺替代治疗与冲动控制障碍之间的纵向剂量-效应关系
多发性硬化康复中的离心骑行
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦多发性硬化康复中的离心骑行训练。研究将受试者分为对照组（传统康复联合向心骑行）和实验组（离心骑行联合标准康复），用离心或向心骑行替代部分传统康复内容，最长持续30分钟
唾液腺受累疾病的特征研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦唾液腺受累疾病，涵盖健康志愿者、Sjogren's Syndrome 与唾液腺疾病
UT-MoDaPark 数据集
UT-MoDaPark帕金森病数据集，模态和任务未明确。
面向慢性病患者跌倒风险筛查的仪器化测试研究
研究主要目的是分析仪器化 Timed Up and Go 测试（TUG）坐站阶段垂直加速度与股四头肌等速肌力之间的相关性，次要目的包括考察惯性传感器在仪器化测试（TUG 与 6-Minute Walk
PLA2G6突变非典型临床表型患者表型描述
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦PLA2G6双等位基因突变且18岁前起病的非典型INAD患者。通过法国神经儿科医生协作招募，经家属同意后由随访医生使用REDCap®数字问卷回顾性采集遗传、临床、影像、电生理及病理生理结局，并记录治疗方案、潜在并发症及过早死亡年龄
FXTAS 脑网络激活与步态姿势数据集
FXTAS 是一种与 FMR1 基因前突变（55-200 个 CGG 重复）相关的晚发性多系统神经退行性疾病，常见于 50 岁以上人群，表现为意向性震颤、小脑性共济失调、神经病理性疼痛、记忆和执行功能缺陷、帕金森综合征及抑郁、焦虑、淡漠等精神症状
运动障碍患者的脑网络激活
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦运动障碍患者的脑网络激活（BNA）研究。覆盖帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、正常压力脑积水、小脑性共济失调、多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节变性等疾病
欧洲罕见神经系统疾病登记库
该数据集为欧洲罕见神经系统疾病登记库（ERN-RND Registry），旨在建立收集核心患者信息的人口学平台，通过构建并实施覆盖儿童与成人所有罕见神经系统疾病的单一数据库，按欧盟委员会定义的罕见病注册通用数据元素集采集信息
评估共济失调与神经功能障碍量表（STAND）的初步研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦脊髓小脑性共济失调各亚型与 Friedreich 共济失调。由于针对共济失调严重程度缺乏经过验证的综合性评定量表，本研究拟开发评估共济失调与神经功能障碍量表（STAND），尽可能覆盖共济失调的多个方面，包括帕金森综合征、定时步态分析、肌张力障碍
帕金森小鼠模型脑区snRNA数据集（含CDC42抑制条件）
该数据集来自可诱导表达人a-syn构建体的帕金森小鼠模型，取6、16、24月龄小鼠脑组织，从Bregma 0mm至-5mm切取脑区，使用10x Genomics Chromium 3’单细胞文库试剂盒构建单核RNA测序数据，并在NovaSeq 6000上测序，同时包含药物抑制Cdc42活性的条件
