Bulbicam 用于帕金森病与共济失调患者的验证研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05680571

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：帕金森病、共济失调。目的 * 探究四种神经相关性Bulbicam测试在帕金森病、共济失调及健康对照患者中的可重复性和稳定性。 * 为不同疾病发展阶段帕金森病及共济失调患者的Bulbicam测试建立正常范围做出贡献。 * 为无神经或眼科疾病的正常人群建立这些Bulbicam测试的正常范围做出贡献。研究人群 本研究包括以下三个研究群体：1）年龄超过18岁的男性和女性帕金森病患者；2）年龄超过18岁的男性和女性共济失调患者；3）无任何眼部或神经系统疾病的性别和年龄匹配的健康对照者。试验设备 研究将使用Bulbicam，并在每次调查中进行以下五项测试：“固视”、“扫视”、“眼球震颤”、“平滑追踪”和“瞳孔”。设计：本研究将作为一项对照、开放、非随机、分层观察性单中心研究进行。分层因素为病理类型（帕金森病与共济失调）及内部分类。

在两个基本分层中，将纳入与性别和年龄相关的健康匹配对照（1：1）。PD不进行内部分类，但AT将分层为：1. 伴有眼球震颤的患者 2. 不伴有眼球震颤的患者。对于每位纳入的患者，将纳入一名性别和年龄匹配的健康志愿者。主要变量为四项Bulbicam测试中记录的变量。PD和AT纳入的标准神经眼科变量包括眼球震颤、平滑追踪和扫视准确性。研究程序：符合纳入标准、不符合任何排除标准并愿意提供知情同意参与研究的参与者将收到开始研究的预约。在研究的第一天，纳入的患者将由神经科医生进行神经眼科检查。此外，Bulbicam检查

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。