帕金森病

帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病,主要病理特征为黑质多巴胺能神经元变性死亡及路易小体形成,导致纹状体多巴胺递质显著减少。临床以静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为核心运动症状,常伴便秘、嗅觉减退、睡眠障碍及抑郁等非运动表现。诊断主要依据病史和体格检查,必要时借助多巴胺转运蛋白PET或SPECT显像。治疗以左旋多巴等药物补充多巴胺为主,结合多巴胺受体激动剂、脑深部电刺激术及康复训练。该病是神经变性疾病研究的重要模型,在临床数据平台、专病队列建设及靶向药物开发中具有突出科研与应用价值。

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共 931 个数据集

多系统萎缩小脑组织转录谱补充文件2:帕金森型与小脑型亚型差异

多系统萎缩小脑组织转录谱补充文件2:帕金森型与小脑型亚型差异

基因组分类Multiple system atrophyRNA sequencingOligodendrocytesNeurodegeneration

该数据集为多系统萎缩小脑组织转录谱研究的补充文件2,包含8张表格,分别列出队列1和队列2中MSA、MSA-P、MSA-C的差异表达基因,p值组合的完整显著结果,以及按临床亚型分层的SND和OPCA患者差异基因和功能网络富集分析结果

大小0.000739971 GB
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帕金森病中肠道微生物组失调与毒性胆汁酸升高相关数据集

帕金森病中肠道微生物组失调与毒性胆汁酸升高相关数据集

其他分类帕金森病肠道微生物组毒性胆汁酸神经系统疾病微生物组失调

主题标签:帕金森病、肠道微生物组、毒性胆汁酸、神经系统疾病、微生物组失调。本站分类:神经系统疾病/帕金森病。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖帕金森病。

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GSE223138:单细胞RNA测序揭示帕金森病患者外周免疫反应及细胞特异性生物标志物

GSE223138:单细胞RNA测序揭示帕金森病患者外周免疫反应及细胞特异性生物标志物

基因组分类GPL203019606

该数据集来自NCBI GEO,包含帕金森病患者外周血单个核细胞的单细胞RNA测序数据,覆盖早期PD、晚期PD及匹配对照,涉及T细胞、单核细胞、B细胞、NK细胞和造血干细胞等主要免疫细胞亚群

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帕金森病患者疼痛应对策略与生活质量关联的横断面研究

帕金森病患者疼痛应对策略与生活质量关联的横断面研究

表格self-efficiencyShort-Form 36CopingPain

该数据集来自 search.dataone.org,属于神经系统疾病中的帕金森病主题,是一项单中心、住院、大学医院开展的横断面队列研究,共分析 52 例无痴呆的帕金森病患者

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帕金森病与REM行为障碍嗅觉测试的机器学习研究

帕金森病与REM行为障碍嗅觉测试的机器学习研究

其他分类帕金森病REM睡眠行为障碍嗅觉测试机器学习随机森林

目的:我们试图确定一种简化的嗅觉受损测试,适用于繁忙的临床环境,用于前驱期(孤立REM睡眠行为障碍(iRBD))和显性帕金森病

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国际空间站微重力对iPSC来源神经类器官影响研究

国际空间站微重力对iPSC来源神经类器官影响研究

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,标题为国际空间站微重力对iPSC来源神经类器官影响的研究。数据包含1个文件,为高通量测序表达谱数据,涉及人类iPSC诱导的皮质和多巴胺能神经类器官,来源包括原发性进展型多发性硬化、帕金森病患者及无症状对照

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PPMI Clinical:建立深度表型帕金森病队列

PPMI Clinical:建立深度表型帕金森病队列

其他Parkinson Disease

PPMI Clinical 是 PPMI 项目下的临床研究方案,面向帕金森病人群,旨在建立深度表型的帕金森病队列。参与者可能根据招募方式按不同顺序入组其他 PPMI 协议,也可能被邀请参与后续新增的项目活动,部分活动仅面向特定队列或站点亚组

来源Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
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帕金森病进展的运动、非运动及遗传决定因素:墨西哥多中心队列研究

帕金森病进展的运动、非运动及遗传决定因素:墨西哥多中心队列研究

表格预测Parkinson's Disease

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦帕金森病进展的运动、非运动及遗传决定因素,为墨西哥多中心队列研究。数据在获得签署知情同意后收集人口学与临床信息,涵盖年龄、性别、运动表型、发病年龄、诊断年龄、吸烟史、家族史、抗帕金森病治疗、其他治疗及完整神经科评估

来源El Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia Manuel Velasco Suarez
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1型戈谢病中的帕金森病

1型戈谢病中的帕金森病

音频预测Parkinson Disease (PD)Type 1 Gaucher Disease

该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦1型戈谢病(GD1)成人患者与对照者的帕金森病(PD)风险研究。GBA1双等位基因变异导致戈谢病,而晚发/成人型GD1个体终生罹患PD的风险约为九分之一

来源Icahn School of Medicine at Mount Sinai
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帕金森病患者常规护理中客观测量改善结局

帕金森病患者常规护理中客观测量改善结局

其他回归帕金森病神经系统疾病客观测量加速度计运动功能目标范围临床结局

在医学中,根据客观测量参数的目标范围来滴定治疗是常见做法。帕金森病(PD)已有可用的运动功能客观测量,使得优化治疗和临床结局成为可能

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LRRK2突变携带者中咖啡因及相关分析物与帕金森病抵抗力的关联:一项代谢组学研究

LRRK2突变携带者中咖啡因及相关分析物与帕金森病抵抗力的关联:一项代谢组学研究

其他分类LRRK2 gene mutation[ 165 ] Parkinson's disease/ParkinsonismCaffeine

该数据集来自search.dataone.org,聚焦LRRK2突变携带者中咖啡因及相关分析物与帕金森病抵抗力的关联。研究对368名帕金森病患者和未患病对照(含118名LRRK2+/PD+、115名LRRK2+/UC、70名LRRK2-/PD+和65名LRRK2-/UC)的血浆,以及其中68人的脑脊

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帕金森运动障碍模拟数据集

帕金森运动障碍模拟数据集

其他神经系统疾病帕金森病运动障碍模拟数据

主题标签:神经系统疾病、帕金森病、运动障碍、模拟数据。本站分类:神经系统疾病/帕金森病。本数据集为神经系统疾病领域公开数据集,主题涵盖神经系统疾病。

大小0.042250282 GB
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