全面性癫痫
全面性癫痫是一类以双侧大脑半球同步异常放电为特征的慢性脑部疾病，发作起源于广泛皮层或皮层下网络。该病多与遗传因素有关，常涉及离子通道或突触传递相关基因变异。临床上表现为全面性强直-阵挛发作、失神发作或肌阵挛发作，可伴随意识丧失及运动异常。诊断依赖长程视频脑电图捕捉广泛性棘慢复合波，并结合病史与影像学排除局灶性病因。治疗以抗癫痫发作药物为主，如丙戊酸、拉莫三嗪等，多数患者可通过规范治疗控制发作。在临床研究、电子病历挖掘与真实世界数据分析中，全面性癫痫的表型细化有助于精准分型与个体化用药方案优化。
获取 全面性癫痫 专属定制方案共 60 个数据集
研究逐步滴定优化成人LGS大麻二酚治疗效果
源站描述显示这是一项3b/4期研究，旨在进一步了解CBD-OS作为添加疗法治疗成人LGS的疗效。数据可用于了解该临床试验的基本信息，并围绕LGS治疗相关主题进行整理与参考（来源 clinicaltrials.gov）
ZX008（盐酸芬氟拉明）口服溶液辅助治疗Dravet综合征的剂量探索安全性、药代动力学及疗效研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，围绕ZX008（盐酸芬氟拉明）口服溶液辅助治疗Dravet综合征开展两部分研究
葡萄牙儿童青少年及成人Dravet综合征与Lennox-Gastaut综合征研究
研究为非干预性、多中心、横断面回顾性设计，通过病历或医院记录识别符合条件者，回顾收集2021年1月1日至2022年12月31日观察期数据，总时长约24个月
西班牙儿童、青少年及成人Dravet与Lennox-Gastaut综合征总体发生率及新发病例研究
该数据集源自clinicaltrials.gov，为一项在西班牙公立医院开展的非干预性、回顾性、多中心研究，覆盖Dravet综合征（DS）与Lennox-Gastaut综合征（LGS）的儿童、青少年及成人患者
ASCEND：ION337治疗Dravet综合征的安全性与耐受性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录ASCEND研究信息，评估ION337用于2至12岁（含）Dravet综合征患者的安全性与耐受性
一项评估Soticlestat在暴露于芬氟拉明的Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征参与者中的研究
研究计划入组约45名患者，在标准治疗基础上加用soticlestat，评估其疗效与安全性。研究包含最长6周筛选期、4周滴定期、48周维持期、最长1周减量期及安全性随访访视
Soticlestat 用于Dravet综合征儿童及年轻成人附加治疗的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录一项关于soticlestat（TAK-935）作为附加疗法用于Dravet综合征（DS）儿童及年轻成人患者的研究
LP352治疗Dravet综合征儿童及成人患者的3期安慰剂对照研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对Dravet综合征（DS）儿童及成人患者的3期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究（DEEp SEA Study），旨在评估LP352治疗DS患者癫痫发作的有效性、安全性和耐受性
EPX-100（盐酸氯咪唑）治疗Dravet综合征研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于EPX-100（盐酸氯咪唑）用于Dravet综合征患者辅助治疗的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究
评估芬氟拉明（盐酸盐）在1岁至不足2岁Dravet综合征婴儿中的安全性、耐受性和药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于芬氟拉明（盐酸盐）在1岁至不足2岁Dravet综合征婴儿中的研究信息
Soticlestat 用于Dravet综合征或Lennox-Gastaut综合征儿童及成人患者的附加治疗研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，针对 Dravet 综合征（DS）与 Lennox-Gastaut 综合征（LGS）患者，评估 soticlestat（TAK-935）作为附加治疗的长期安全性与耐受性，并开展疗效分析，同时考察儿童人群中的适口性与可接受性
GABRG2变异癫痫患者的表型谱和预后 Table_1
GABRG2变异相关癫痫患者表型谱与预后的Table_1表格数据，包含临床、遗传、治疗与预后信息。
