全面性癫痫
全面性癫痫是一类以双侧大脑半球同步异常放电为特征的慢性脑部疾病，发作起源于广泛皮层或皮层下网络。该病多与遗传因素有关，常涉及离子通道或突触传递相关基因变异。临床上表现为全面性强直-阵挛发作、失神发作或肌阵挛发作，可伴随意识丧失及运动异常。诊断依赖长程视频脑电图捕捉广泛性棘慢复合波，并结合病史与影像学排除局灶性病因。治疗以抗癫痫发作药物为主，如丙戊酸、拉莫三嗪等，多数患者可通过规范治疗控制发作。在临床研究、电子病历挖掘与真实世界数据分析中，全面性癫痫的表型细化有助于精准分型与个体化用药方案优化。
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特发性全面性癫痫脑灰质网络弹性降低的图论分析数据
该数据集包含特发性全面性癫痫患者和健康对照组的脑灰质网络图论分析数据，数据模态包括结构磁共振成像（sMRI）处理后的网络连接矩阵、图论指标（如网络弹性、节点度）以及临床表格信息，主要用于研究癫痫患者脑结构网络的拓扑特性变化和弹性降低机制，支持神经科学和脑疾病领域的图论分析与生物标志物探索。
遗传性全面性癫痫中保留的全脑功能拓扑隐藏局部重组
该数据集包含20名健康对照者和20名遗传性全面性癫痫（GGE）患者的功能连接矩阵及相关网络拓扑指标（如分离性、整合性、枢纽破坏指数），数据模态为脑功能网络连接矩阵与统计结果表格，主要用于神经科学和癫痫研究领域，通过分析脑功能网络的整体拓扑保留与局部重组特征，探索癫痫患者大脑功能连接异常及其与疾病机制的关联。
