阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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小鼠灰质与白质在髓鞘异常下的单核转录组测序
该数据集为小鼠灰质与白质在髓鞘异常条件下的单核转录组测序数据，来源于NCBI GEO，包含1个文件。研究旨在识别髓鞘异常下的细胞异质性变化，涉及阿尔茨海默病与衰老相关的髓鞘功能障碍，以及淀粉样蛋白沉积机制
![APOE ε4 人类小胶质细胞和星形胶质细胞中胆固醇与基质体通路失调 [mouseApoe]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/78763.jpg)
APOE ε4 人类小胶质细胞和星形胶质细胞中胆固醇与基质体通路失调 [mouseApoe]
数据基于人群和同源人类诱导多能干细胞模型、死后脑组织及 APOE 靶向替换小鼠，通过高通量测序进行表达谱分析，研究 APOE4 对脑细胞类型的影响
人阿尔茨海默病组织中Aβ斑块周围小胶质细胞的空间分辨表达
该数据集来自 NCBI GEO（GSE306381），针对人阿尔茨海默病组织开展小胶质细胞富集的空间转录组研究，比较直接接触斑块、斑块周边及远离斑块区域小胶质细胞的基因表达差异，定义仅斑块接触小胶质细胞（PCOM）基因，并识别与 APOE 基因型相关的免疫模块及与 Braak 分期负相关的突触-线粒
Ndufs4敲除小鼠线粒体复合物I抑制剂处理数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含Ndufs4敲除小鼠经线粒体复合物I抑制剂处理后的表达谱数据，采用高通量测序，共1个文件
样本特征
阿尔茨海默病基因治疗临床医生访谈研究的样本特征数据。
Ephexin5 通过活动依赖性调控 Cdc42 驱动突触生长与稳定化的数据集
该数据集来自 Dryad，聚焦 Ephexin5 对 Cdc42 的活动依赖性调控及其在突触生长与稳定化中的作用，涉及阿尔茨海默病与 Angelman Syndrome 相关机制
人类tau蛋白病脑胶质细胞图谱揭示tau相关额颞叶变性中星形胶质细胞转录本富集
该数据集来自NCBI GEO，采用NanoString胶质细胞图谱panel检测人背外侧前额叶皮层中770个与胶质生物学相关的转录本，样本包括对照8例、阿尔茨海默病8例和伴tau病理的额颞叶变性（FTD-tau）8例
阿尔茨海默病脑DNA（羟）甲基化组：OXT甲基化作为临床前标志物
研究比较AD患者与年龄匹配对照的表观遗传差异，涉及OXT、ACSL1、RHBDF2、C3、MIR9-3HG等基因相关区域，并发现非痴呆老年人血液中OXT甲基化与转化为AD痴呆相关
GSE48350：阿尔茨海默病数据集
该数据集为来自 NCBI 的阿尔茨海默病微阵列表达谱数据，包含正常对照（20-99 岁）与阿尔茨海默病病例样本，覆盖海马、内嗅皮层、额上回皮层、中央后回四个脑区
![女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现：对阿尔茨海默病风险的意义 [Hot flash]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/78958.jpg)
女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现：对阿尔茨海默病风险的意义 [Hot flash]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE161233，聚焦女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现及其对阿尔茨海默病风险的影响
血浆microRNA生物标志物检测轻度认知障碍的差异相关分析数据集
该数据集来自NCBI，包含日本30例年龄匹配对照与23例轻度认知障碍（MCI）患者的血浆样本，检测745个microRNA（miRNA）的表达
GSE185622：小胶质细胞表达的Apoe不调控斑块发病机制
数据用于探索在5xFAD阿尔茨海默病模型中，小胶质细胞特异性敲除Apoe对斑块发病机制的影响。可用于研究小胶质细胞中Apoe在阿尔茨海默病斑块病理中的作用，支持差异表达与功能分析（来源 NCBI）
