阿尔茨海默病

阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。

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共 1826 个数据集

hiPSC来源星形胶质细胞的CROP-seq（scRNA-Seq）

时间序列分类GPL246769606

该数据集为hiPSC来源星形胶质细胞的CROP-seq单细胞转录组数据，结合CRISPRi筛选系统研究炎症反应性。数据覆盖人类星形胶质细胞在炎症刺激下的基因表达谱，包含1个文件GSE182308_series_matrix.txt.gz

女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现：对阿尔茨海默病风险的意义 [P3]

基因组分类GPL2239610116

该数据集来自 NCBI GEO，标题为女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现及其对阿尔茨海默病风险的意义。研究关注中年衰老阶段（时间性与内分泌性）在雌性大脑中出现的神经炎症，作为晚年 AD 风险的早期启动机制

Aβ处理原代培养小鼠星形胶质细胞ODC1抑制作用的下一代RNA测序

基因组回归GPL1702110090

该数据集为GSE185916，包含Aβ处理的原代培养小鼠星形胶质细胞的下一代RNA测序数据，旨在研究ODC1抑制剂DFMO对AD样星形胶质细胞的影响

穹窿深部脑刺激诱导促进神经发生和突触可塑性的基因表达与剪接变化

基因组分类GPL1702110090

该数据集来自 NCBI GEO（GSE107383），研究穹窿深部脑刺激（DBS）对野生型小鼠及 Mecp2 缺失小鼠基因表达、剪接异构体丰度、DNA 甲基化和蛋白质组的影响

GSE132903：阿尔茨海默病中颞回转录组变化：RNA代谢与线粒体相关膜（MAM）基因的重要性

医学影像分类Expression profiling by arrayGPL105589606

结果与独立数据集中激光捕获显微切割获得的 AD 与 ND 神经元表达谱相关（log2 FC 相关 r = 0.504；p = 2.2e-16），部分效应经 qPCR 验证

GSE63501：神经退行性疾病中 microRNA 失调

基因组分类GPL167919606

数据可用于研究神经退行性疾病中 microRNA 的表达失调，并支持基于小 RNA 测序的疾病与对照分类分析。源站首次发布：Nov 20 201

CSF1R抑制剂持续清除小胶质细胞损害阿尔茨海默病模型脑实质斑块形成

基因组回归GPL2110310090

该数据集来自GSE134151，用于探索小胶质细胞对野生型及阿尔茨海默病5xFAD小鼠模型多个脑区基因表达的影响。小鼠从1.5月龄至7月龄接受选择性CSF1R抑制剂PLX5622处理，该抑制剂可在不到5天内清除超过95%的小胶质细胞

NonTg、PS2APP与TauPS2APP小鼠海马单细胞RNA测序（20-22月龄）

基因组分类GPL2424710090

该数据集为20-22月龄NonTg、PS2APP及TauPS2APP小鼠海马的单细胞RNA测序数据，用于研究阿尔茨海默病相关病理下的细胞水平变化

GSE212251：追踪人和小鼠大脑中细胞类型特异性的时间动态

基因组分类GPL1905710090

该数据集来自 NCBI GEO，标题为追踪人和小鼠大脑中细胞类型特异性的时间动态，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病方向。数据基于 TrackerSci 技术，结合体内新生细胞标记与单细胞组合索引，刻画稀有祖细胞的单细胞染色质景观与转录组，并追踪体内细胞分化轨迹

TREM2在慢性神经退行性朊病毒病中支持神经元保护和小胶质细胞反应性而不影响错误折叠蛋白沉积

基因组分类Expression profiling by arrayGPL1118010090

研究使用 ME7 朊病毒病模型，比较 Trem2-/- 与野生型。源站首次发布：Nov 04 202。TREM2（髓样细胞触发受体-2）变异已被确定为包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病的风险因素

阿尔茨海默病新皮质第4层神经元抗性分子特征

基因组分类GPL185739606

该数据集来自 NCBI GEO，聚焦阿尔茨海默病新皮质第 4 层神经元中与抗性相关的分子特征。研究利用单核与空间转录组学，比较 AD 早期受累（前额叶皮层、楔前叶）与晚期受累（初级视觉皮层）的新皮质区域，识别出初级视觉皮层第 4 层表达 RORB、CUX2、EYA4 的抗性兴奋性神经元群体，并发现联

GSE325911：I型干扰素驱动中枢神经系统中T细胞对amyloid-beta的应答

基因组图像分割OtherGPL367449606

该数据集来自NCBI GEO，包含APP23^het转基因小鼠与野生型小鼠在13月龄和24月龄的脑皮层切片，以及人类阿尔茨海默病皮层组织的靶向空间转录组数据