阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
获取 阿尔茨海默病 专属定制方案共 1826 个数据集
Ndufs4敲除小鼠线粒体复合物I抑制剂处理数据集
该数据集来自NCBI GEO，包含Ndufs4敲除小鼠经线粒体复合物I抑制剂处理后的表达谱数据，采用高通量测序，共1个文件
样本特征
阿尔茨海默病基因治疗临床医生访谈研究的样本特征数据。
Ephexin5 通过活动依赖性调控 Cdc42 驱动突触生长与稳定化的数据集
该数据集来自 Dryad，聚焦 Ephexin5 对 Cdc42 的活动依赖性调控及其在突触生长与稳定化中的作用，涉及阿尔茨海默病与 Angelman Syndrome 相关机制
人类tau蛋白病脑胶质细胞图谱揭示tau相关额颞叶变性中星形胶质细胞转录本富集
该数据集来自NCBI GEO，采用NanoString胶质细胞图谱panel检测人背外侧前额叶皮层中770个与胶质生物学相关的转录本，样本包括对照8例、阿尔茨海默病8例和伴tau病理的额颞叶变性（FTD-tau）8例
阿尔茨海默病脑DNA（羟）甲基化组：OXT甲基化作为临床前标志物
研究比较AD患者与年龄匹配对照的表观遗传差异，涉及OXT、ACSL1、RHBDF2、C3、MIR9-3HG等基因相关区域，并发现非痴呆老年人血液中OXT甲基化与转化为AD痴呆相关
![女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现：对阿尔茨海默病风险的意义 [Hot flash]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/78958.jpg)
女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现：对阿尔茨海默病风险的意义 [Hot flash]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为 GSE161233，聚焦女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现及其对阿尔茨海默病风险的影响
GSE48350：阿尔茨海默病数据集
该数据集为来自 NCBI 的阿尔茨海默病微阵列表达谱数据，包含正常对照（20-99 岁）与阿尔茨海默病病例样本，覆盖海马、内嗅皮层、额上回皮层、中央后回四个脑区
GSE185622：小胶质细胞表达的Apoe不调控斑块发病机制
数据用于探索在5xFAD阿尔茨海默病模型中，小胶质细胞特异性敲除Apoe对斑块发病机制的影响。可用于研究小胶质细胞中Apoe在阿尔茨海默病斑块病理中的作用，支持差异表达与功能分析（来源 NCBI）
血浆microRNA生物标志物检测轻度认知障碍的差异相关分析数据集
该数据集来自NCBI，包含日本30例年龄匹配对照与23例轻度认知障碍（MCI）患者的血浆样本，检测745个microRNA（miRNA）的表达
帕金森病与阿尔茨海默病中差异5-甲基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶数据集
该数据集来自 NCBI，包含帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）死后脑组织中全基因组 5-甲基胞嘧啶（5-mC）与 5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）的检测数据
阿尔茨海默病脑与血液DNA（羟）甲基化组：OXT甲基化作为临床前标志物
该数据集来自GEO，标题为阿尔茨海默病脑与血液DNA（羟）甲基化组研究，聚焦OXT甲基化作为临床前标志物。研究比较AD患者与年龄匹配对照的中颞回DNA甲基化与羟甲基化差异，涉及OXT、ACSL1、RHBDF2、C3、MIR9-3HG等基因区域，并发现老年非痴呆个体血液OXT甲基化与AD痴呆转化相关
GSE113579：产IFN-g的Th1细胞诱导microglia与astrocytes不同转录谱
该数据集来自NCBI GEO，标题为产IFN-g的Th1细胞诱导microglia与astrocytes不同转录谱，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病分类
