阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
获取 阿尔茨海默病 专属定制方案共 1826 个数据集
阿尔茨海默病 - 美国医疗费用（有无新疗法）预测至2050年
预测2010-2050年美国阿尔茨海默病医疗成本，对比有无新疗法的费用差异。
平均显著性图结果
包含基于深度学习的阿尔茨海默病分类平均显著性图结果，用于模型可解释性。
阿尔茨海默病小鼠模型中记忆编码与巩固相关的海马回路功能受损先于稳健Aβ沉积
该数据集来自search.dataone.org，聚焦阿尔茨海默病小鼠模型在Aβ斑块大量沉积前的海马回路功能。数据涵盖自由活动小鼠睡眠-觉醒周期的海马电生理记录与动态钙成像，涉及空间行为任务中的相位-振幅耦合、位置细胞钙波动及慢波睡眠中的位置细胞再激活等指标
来自MCI和AD型痴呆数据集的n-gram词表详情
包含MCI和AD型痴呆数据集的n-gram词汇表细节，用于语言特征与认知障碍研究。
欧洲五国对阿尔茨海默病症状前筛查态度的调查数据
调查欧洲五国家庭与非家庭成员对阿尔茨海默病症状前筛查的态度，数据来源于PRE-ADS问卷，共650份样本。
关于数据管理提出议题
欧洲多中心阿尔茨海默病远程监测研究中，伦理委员会提出的数据管理问题文档。
阿尔茨海默病中的小胶质细胞克隆性炎症性疾病数据集1
源站描述指出，研究报道了 AD 患者小胶质细胞中携带致病性变异的克隆选择性富集，这些变异偏好靶向 MAPK 通路，包括复发性 CBL 环域突变，可激活 ERK 并驱动神经炎症转录程序
阿尔茨海默病、CADASIL与创伤性脑损伤小鼠模型中异质性微胶质反应与稳定血管转录程序对比（主数据集）
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov，包含阿尔茨海默病、CADASIL 和创伤性脑损伤三种小鼠模型的单细胞转录组数据，覆盖主要血管细胞类型与微胶质细胞，涉及超过 250,000 个细胞及不同疾病阶段
GSE312139：超越amyloid-β与tau的iCAP细胞多变量血液检测用于早期阿尔茨海默病检测
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE312139，聚焦超越amyloid-β与tau的细胞多变量血液检测（iCAP）用于早期阿尔茨海默病检测
小鼠灰质与白质在髓鞘异常下的单核转录组测序
该数据集为小鼠灰质与白质在髓鞘异常条件下的单核转录组测序数据，来源于NCBI GEO，包含1个文件。研究旨在识别髓鞘异常下的细胞异质性变化，涉及阿尔茨海默病与衰老相关的髓鞘功能障碍，以及淀粉样蛋白沉积机制
![APOE ε4 人类小胶质细胞和星形胶质细胞中胆固醇与基质体通路失调 [mouseApoe]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/78763.jpg)
APOE ε4 人类小胶质细胞和星形胶质细胞中胆固醇与基质体通路失调 [mouseApoe]
数据基于人群和同源人类诱导多能干细胞模型、死后脑组织及 APOE 靶向替换小鼠，通过高通量测序进行表达谱分析，研究 APOE4 对脑细胞类型的影响
人阿尔茨海默病组织中Aβ斑块周围小胶质细胞的空间分辨表达
该数据集来自 NCBI GEO（GSE306381），针对人阿尔茨海默病组织开展小胶质细胞富集的空间转录组研究，比较直接接触斑块、斑块周边及远离斑块区域小胶质细胞的基因表达差异，定义仅斑块接触小胶质细胞（PCOM）基因，并识别与 APOE 基因型相关的免疫模块及与 Braak 分期负相关的突触-线粒
