阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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血浆microRNA生物标志物检测轻度认知障碍的差异相关分析数据集
该数据集来自NCBI，包含日本30例年龄匹配对照与23例轻度认知障碍（MCI）患者的血浆样本，检测745个microRNA（miRNA）的表达
帕金森病与阿尔茨海默病中差异5-甲基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶数据集
该数据集来自 NCBI，包含帕金森病（PD）和阿尔茨海默病（AD）死后脑组织中全基因组 5-甲基胞嘧啶（5-mC）与 5-羟甲基胞嘧啶（5-hmC）的检测数据
阿尔茨海默病脑与血液DNA（羟）甲基化组：OXT甲基化作为临床前标志物
该数据集来自GEO，标题为阿尔茨海默病脑与血液DNA（羟）甲基化组研究，聚焦OXT甲基化作为临床前标志物。研究比较AD患者与年龄匹配对照的中颞回DNA甲基化与羟甲基化差异，涉及OXT、ACSL1、RHBDF2、C3、MIR9-3HG等基因区域，并发现老年非痴呆个体血液OXT甲基化与AD痴呆转化相关
GSE113579：产IFN-g的Th1细胞诱导microglia与astrocytes不同转录谱
该数据集来自NCBI GEO，标题为产IFN-g的Th1细胞诱导microglia与astrocytes不同转录谱，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病分类
hiPSC来源星形胶质细胞的CROP-seq（scRNA-Seq）
该数据集为hiPSC来源星形胶质细胞的CROP-seq单细胞转录组数据，结合CRISPRi筛选系统研究炎症反应性。数据覆盖人类星形胶质细胞在炎症刺激下的基因表达谱，包含1个文件GSE182308_series_matrix.txt.gz
![女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现：对阿尔茨海默病风险的意义 [P3]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/78905.jpg)
女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现：对阿尔茨海默病风险的意义 [P3]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为女性大脑中年衰老过程中动态神经免疫特征的出现及其对阿尔茨海默病风险的意义。研究关注中年衰老阶段（时间性与内分泌性）在雌性大脑中出现的神经炎症，作为晚年 AD 风险的早期启动机制
Aβ处理原代培养小鼠星形胶质细胞ODC1抑制作用的下一代RNA测序
该数据集为GSE185916，包含Aβ处理的原代培养小鼠星形胶质细胞的下一代RNA测序数据，旨在研究ODC1抑制剂DFMO对AD样星形胶质细胞的影响
穹窿深部脑刺激诱导促进神经发生和突触可塑性的基因表达与剪接变化
该数据集来自 NCBI GEO（GSE107383），研究穹窿深部脑刺激（DBS）对野生型小鼠及 Mecp2 缺失小鼠基因表达、剪接异构体丰度、DNA 甲基化和蛋白质组的影响
GSE132903：阿尔茨海默病中颞回转录组变化：RNA代谢与线粒体相关膜（MAM）基因的重要性
结果与独立数据集中激光捕获显微切割获得的 AD 与 ND 神经元表达谱相关（log2 FC 相关 r = 0.504；p = 2.2e-16），部分效应经 qPCR 验证
GSE63501：神经退行性疾病中 microRNA 失调
数据可用于研究神经退行性疾病中 microRNA 的表达失调，并支持基于小 RNA 测序的疾病与对照分类分析。源站首次发布：Nov 20 201
NonTg、PS2APP与TauPS2APP小鼠海马单细胞RNA测序（20-22月龄）
该数据集为20-22月龄NonTg、PS2APP及TauPS2APP小鼠海马的单细胞RNA测序数据，用于研究阿尔茨海默病相关病理下的细胞水平变化
CSF1R抑制剂持续清除小胶质细胞损害阿尔茨海默病模型脑实质斑块形成
该数据集来自GSE134151，用于探索小胶质细胞对野生型及阿尔茨海默病5xFAD小鼠模型多个脑区基因表达的影响。小鼠从1.5月龄至7月龄接受选择性CSF1R抑制剂PLX5622处理，该抑制剂可在不到5天内清除超过95%的小胶质细胞
