阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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AD候选疾病进展生物标志物
该数据集来自omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病（AD）候选疾病进展生物标志物，属于神经系统疾病范畴。数据基于对对照组与AD病例脑脊液（CSF）的横断面和纵向分析，主题标签为Proteomics
基于CZE-MS/MS的定量top-down蛋白质组学揭示健康与阿尔茨海默病人脑的显著proteoform差异
该数据集来自omicsdi.org，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类，围绕CZE-MS/MS定量top-down蛋白质组学，比较阿尔茨海默病患者与健康对照死后脑组织中的proteoform差异
基于plexDIA质谱的阿尔茨海默病人前额叶皮层单细胞蛋白质组图谱
该数据集来自omicsdi.org，提供超过2000个分离自人前额叶皮层（Brodmann 9区）的单细胞蛋白质组数据，样本来自八位女性个体，包括六位处于不同疾病进展阶段的阿尔茨海默病患者（Braak II、V、VI期）和两位非AD对照受试者（Braak 0期）
阿尔茨海默病基因型-表型多中心协作研究及纵向随访与神经影像组分
该数据集来自 omicsdi.org，属于神经系统疾病中的阿尔茨海默病方向。GenADA 是由 GlaxoSmithKline Inc 与加拿大九家医疗中心开展的多中心协作研究，计划纳入 1000 名阿尔茨海默病患者和 1000 名族裔匹配的对照，用于将候选基因的 DNA 序列（等位基因）变异与阿尔
基于LC-MS非靶向代谢组学发现阿尔茨海默病血浆代谢物生物标志物
该数据集来自omicsdi.org，主题为通过LC-MS非靶向代谢组学发现阿尔茨海默病的血浆代谢物生物标志物。数据覆盖神经系统疾病中的阿尔茨海默病方向，涉及血浆代谢物与蛋白质组学相关内容
小鼠与人类之间保守的表观基因组特征揭示阿尔茨海默病的免疫基础
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病（AD）相关的转录与染色质状态动态。研究覆盖诱导型 AD 样神经退行小鼠模型海马的早期与晚期病理阶段，刻画了突触可塑性基因及调控区的协同下调，以及免疫反应基因及调控区的上调，后者受 ETS 家族转录调控因子（包括 PU.1）靶向
阿尔茨海默病人脑组织中T217位点磷酸化tau的相互作用组
该数据集来自omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病人脑组织中T217位点磷酸化tau的相互作用组，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
阿尔茨海默病人脑蛋白质组图谱
该数据集来自 omicsdi.org，提供阿尔茨海默病人脑蛋白质组资源，涵盖三位临床诊断为阿尔茨海默病个体的九个功能不同脑区，覆盖疾病进展的不同阶段
急性分离小鼠皮层星形胶质细胞与小胶质细胞：阿尔茨海默病对比野生型
该数据集来自 omicsdi.org，收录了从老龄对照小鼠与 APPswe/PS1dE9 阿尔茨海默病模型小鼠皮层中急性分离的星形胶质细胞和小胶质细胞的转录分析数据
阿尔茨海默病中的星形胶质细胞与神经元蛋白质特征
该数据集来源于omicsdi.org，收录了人死后前额叶皮层脑样本的蛋白质数据，样本包括阿尔茨海默病（AD）患者与年龄匹配的无症状（NS）对照
阿尔茨海默病队列血浆代谢组学分析（人类血浆）
该数据集来自阿尔茨海默病队列，共包含636份人类血浆样本，并在Orbitrap Astral MS质谱平台上完成分析。数据主要用于MassCube软件的基准测试，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病方向的血浆代谢组学研究
阿尔茨海默病人前额叶皮层单细胞蛋白质组分析数据集
该数据集来自 omicsdi.org，收录了人类前额叶皮层（Brodmann area 9）中分离的 2000 多个单细胞，样本来自三名女性个体：两名处于不同疾病进展阶段的阿尔茨海默病患者（Braak III 和 Braak VI）以及一名非 AD 对照受试者（Braak 0）
