阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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H.sapiens - 大脑皮层, SC (Pingetal, scidata.2020)
数据覆盖人类大脑皮层相关蛋白质组信息，可用于神经系统疾病尤其是阿尔茨海默病相关的蛋白质丰度分析与分类研究（来源 omicsdi.org）
阿尔茨海默病测序计划 (ADSP)
截至 2020 年 5 月 1 日，已有 4,789 个全基因组和 19,922 个全外显子可供研究界使用，2020 年晚些时候预计通过 NIAGADS DSS (ng00067) 提供约 17,000 个全基因组和 19,922 个全外显子
阿尔茨海默病中的星形胶质细胞与神经元蛋白质特征
该数据集来源于omicsdi.org，收录了人死后前额叶皮层脑样本的蛋白质数据，样本包括阿尔茨海默病（AD）患者与年龄匹配的无症状（NS）对照
阿尔茨海默病人脑蛋白质组图谱
该数据集来自 omicsdi.org，提供阿尔茨海默病人脑蛋白质组资源，涵盖三位临床诊断为阿尔茨海默病个体的九个功能不同脑区，覆盖疾病进展的不同阶段
阿尔茨海默病人脑组织中T217位点磷酸化tau的相互作用组
该数据集来自omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病人脑组织中T217位点磷酸化tau的相互作用组，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
小鼠与人类之间保守的表观基因组特征揭示阿尔茨海默病的免疫基础
该数据集来自 omicsdi.org，聚焦阿尔茨海默病（AD）相关的转录与染色质状态动态。研究覆盖诱导型 AD 样神经退行小鼠模型海马的早期与晚期病理阶段，刻画了突触可塑性基因及调控区的协同下调，以及免疫反应基因及调控区的上调，后者受 ETS 家族转录调控因子（包括 PU.1）靶向
基于LC-MS非靶向代谢组学发现阿尔茨海默病血浆代谢物生物标志物
该数据集来自omicsdi.org，主题为通过LC-MS非靶向代谢组学发现阿尔茨海默病的血浆代谢物生物标志物。数据覆盖神经系统疾病中的阿尔茨海默病方向，涉及血浆代谢物与蛋白质组学相关内容
死后阿尔茨海默病脑内β-淀粉样蛋白与tau的原位cryoET
主题标签：阿尔茨海默病、β-淀粉样蛋白、tau、cryoET、死后脑组织、神经系统疾病、EMPIAR-12088。本站分类：神经系统疾病/阿尔茨海默病
人阿尔茨海默病脑组织冷冻电子断层扫描
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阿尔茨海默病知识干预研究（嘉兴社区卫生服务中心）数据表2
中国嘉兴社区卫生服务中心工作人员阿尔茨海默病知识调查与培训干预数据集，包含763人ADKS得分及线上/线下培训前后对比数据。
Table_1_卡塔尔哈马德医疗公司医护人员对痴呆症风险因素认知的横断面调查
该数据集提供卡塔尔哈马德医疗公司737名医护人员对痴呆症可改变风险因素认知的横断面调查表格数据，用于分析知识差距。
阿尔茨海默病和帕金森病住院分析数据表1
阿尔茨海默病和帕金森病患者住院临床特征数据集，包含2017-2020年三甲医院住院数据，用于比较两种疾病的住院模式差异。
