阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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阿尔茨海默病小鼠模型海马表观基因组与转录组改变先于淀粉样变性的BiSulfite-seq数据
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE290397，采用BiSulfite-seq技术，针对人源化AppNL-G-F阿尔茨海默病小鼠模型，研究在海马和血液中、严重神经病理出现之前且独立于衰老的分子改变
![阿尔茨海默病小鼠模型海马表观基因组与转录组改变先于淀粉样变性 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146623.jpg)
阿尔茨海默病小鼠模型海马表观基因组与转录组改变先于淀粉样变性 [RNA-seq]
该数据集来自 NCBI GEO，标题为阿尔茨海默病小鼠模型海马表观基因组与转录组改变先于淀粉样变性 [RNA-seq]，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
阿尔茨海默病患者颞叶皮层差异表达miRNA及其与tau病理关联数据集
该数据集来自NCBI GEO（GSE309036），聚焦阿尔茨海默病（AD）患者颞上T1等皮层中差异表达的microRNA（miRNA）
雌性小鼠脑胰岛素缺失损害学习与记忆数据集
该数据集来自 NCBI GEO，标题为雌性小鼠脑胰岛素产生缺失损害学习与记忆，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病研究方向。研究关注脑内局部产生的胰岛素对海马功能、学习记忆及成年神经发生的影响，涉及 Ins2 基因敲除小鼠模型，可用于探索脑胰岛素信号与阿尔茨海默病相关机制（来源 NCBI）
AD tauopathy模型单细胞与空间转录组揭示细胞间信号传导与突触解构
源站描述显示，研究对模拟人类tauopathy的转基因大鼠脑组织进行了单细胞多组学和空间转录组分析，识别了tau驱动的AD病理新标志物，并揭示了tau病理高磷酸化与衰老如何改变配体-受体通讯、转录因子调控网络及特定细胞网络，尤其涉及谷氨酸能传递和netrin信号传导的变化
![STING–IFN–CH25H脂质轴连接先天免疫激活与tau病理[scRNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146610.jpg)
STING–IFN–CH25H脂质轴连接先天免疫激活与tau病理[scRNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO，标题为STING–IFN–CH25H脂质轴连接先天免疫激活与tau病理的单细胞RNA测序数据，归入神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
人类阿尔茨海默病脑单细胞多组学多区域图谱
该数据集为人类阿尔茨海默病脑的单细胞多组学多区域图谱，覆盖11例AD供体与9例年龄匹配健康供体的视觉皮层、颞叶皮层和前额叶皮层
年轻与老年WT小鼠对照及乙醇喂养条件下海马和肝脏RNA-seq比较基因表达谱分析
该数据集来自NCBI GEO，包含年轻（3月龄）与老年（22月龄）野生型小鼠在对照及乙醇喂养条件下的海马和肝脏RNA-seq数据，用于比较基因表达谱
GSE290806：衰老过程中小脑微胶质细胞重组的空间与单细胞转录组
该数据集来自 NCBI GEO，包含小鼠小脑衰老相关的单核 RNA 测序、微胶质细胞 bulk RNA 测序和 MERFISH 空间转录组数据，文件为 GSE290806_series_matrix.txt.gz
![STING–IFN–CH25H脂质轴连接先天免疫激活与tau病理 [RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/146609.jpg)
STING–IFN–CH25H脂质轴连接先天免疫激活与tau病理 [RNA-seq]
该数据集来自NCBI GEO，标题为STING–IFN–CH25H脂质轴连接先天免疫激活与tau病理的RNA-seq数据，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
供体匹配血浆与脑脊液多miRNA模型作为阿尔茨海默病预测候选生物标志物的比较
该数据集来自NCBI GEO，聚焦阿尔茨海默病（AD）候选miRNA生物标志物研究，比较供体匹配血浆与脑脊液中的多miRNA模型
GSE313307：系统性感染改变阿尔茨海默病皮层转录特征
该数据集来自 NCBI GEO（GSE313307），包含 202 例死后供者前额叶皮层的 RNA 测序数据（113 例阿尔茨海默病、89 例对照），并按死亡时是否存在呼吸道感染进行分层
