阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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神经元APOE4诱导的阿尔茨海默病早期海马网络超兴奋性
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE279550系列矩阵文件，聚焦神经元APOE4在阿尔茨海默病发病早期诱导的海马网络超兴奋性
GSE294848：翻译保留内含子11序列赋予阿尔茨海默病Tau病理特性
该数据集来自NCBI GEO，聚焦阿尔茨海默病中Tau蛋白的病理机制，研究Tau11i异构体特有的19氨基酸内含子肽如何介导高分子量寡聚体形成、与Tau441形成稳定异二聚体、增强液-液相分离，并在体外更高效地聚集为富含β折叠的纤维
野生型小鼠五个脑区及阿尔茨海默病模型小鼠海马区星形胶质细胞bacTRAP图谱
该数据集来自 NCBI GEO（GSE310518），对野生型小鼠前额叶皮层、海马、杏仁核、尾状核和腹侧纹状体五个脑区以及阿尔茨海默病模型小鼠海马区的星形胶质细胞进行 bacTRAP 表达谱分析，每个脑区包含三个以上生物学重复
GSE315139：阿尔茨海默病小鼠模型中微胶质细胞CLEC7A抑制淀粉样蛋白斑块病理
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE315139系列矩阵文件，对应一项在5月龄5xFAD阿尔茨海默病小鼠模型中研究微胶质细胞CLEC7A功能的高通量测序表达谱数据
阿尔茨海默病神经炎症风险基因反义寡核苷酸靶向研究（TREM2亚组）
该数据集来自NCBI GEO，标题为阿尔茨海默病神经炎症风险基因可通过RNase-H活性反义寡核苷酸在人微胶质细胞中靶向（TREM2亚组）
GSE294900：阿尔茨海默病模型中星形胶质细胞Sox9维持认知功能的RNA-Seq
该数据集来自NCBI GEO，包含一项RNA-Seq表达谱研究，聚焦星形胶质细胞转录因子Sox9在衰老海马及阿尔茨海默病模型中的作用
细胞类型分辨的人脑microRNA与tRNA片段图谱
数据基于小RNA测序，对神经外科获取的新鲜人脑标本中分离的神经元、星形胶质细胞、小胶质细胞和少突胶质细胞的小RNA库进行图谱构建，揭示microRNA和tRNA片段表达的细胞类型差异，并识别小RNA细胞类型生物标志物
GSE315250：TDP-43病理通过诱导小胶质细胞坏死性凋亡触发神经炎症与认知障碍
该数据集来自NCBI GEO，包含1个高通量测序表达谱文件，聚焦TDP-43病理下小胶质细胞功能紊乱与神经炎症机制。研究涉及RIPK3依赖性坏死性凋亡及GSK872药物干预，并在小鼠模型中验证
阿尔茨海默病神经炎症风险基因可用RNase-H活性反义寡核苷酸靶向的人小胶质细胞研究（APOE亚组_GEO）
该数据集来自GEO，标题为阿尔茨海默病神经炎症风险基因可用RNase-H活性反义寡核苷酸靶向的人小胶质细胞研究（APOE亚组）
GSE294933：星形胶质细胞Sox9在阿尔茨海默病模型中维持认知功能
数据对应星形胶质细胞 Sox9 在衰老海马及阿尔茨海默病模型中的功能研究，涉及 Sox9 过表达清除 Aβ 斑块、调控吞噬受体 MEGF10 并维持认知功能
APP过表达小鼠模型中兴奋性与抑制性神经元积累不同Aβ斑块
该数据集来自NCBI GEO（GSE292822），包含1个文件（GSE292822_series_matrix.txt.gz），基于高通量测序表达谱分析，研究APP过表达小鼠模型中兴奋性与抑制性神经元积累不同Aβ斑块的现象
雌性5xFAD阿尔茨海默病小鼠小胶质细胞干扰素信号与Aβ斑块病理增强且不依赖动情周期阶段
该数据集来自NCBI GEO，包含雌性5xFAD阿尔茨海默病小鼠小胶质细胞的转录组表达谱数据，聚焦于干扰素信号与Aβ斑块病理在雌性中的增强现象，并考察其是否独立于动情周期阶段
