阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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GSE226507：脑细胞通讯系统表征揭示SEMA6D在阿尔茨海默病TREM2相关小胶质细胞功能中的新作用
该数据集来自NCBI GEO，包含一项关于阿尔茨海默病中脑细胞通讯的研究，重点探索SEMA6D在TREM2相关小胶质细胞功能中的作用
过表达Tau蛋白的人神经祖细胞中Y染色体与21号染色体着丝粒DNA复制动态
该数据集来自NCBI GEO，包含过表达野生型与假性超磷酸化Tau蛋白的人神经祖细胞中Y染色体和21号染色体着丝粒区域DNA复制动态的分析数据
阿尔茨海默病相关circPDE4B与GEMIN5互作调控翻译
该数据集来自NCBI GEO，聚焦阿尔茨海默病中circPDE4B的生物学功能。研究显示circPDE4B在AD脑区显著下调，其降低可触发翻译应激反应，并通过与翻译调控因子GEMIN5互作参与蛋白合成稳态维持
缺乏阿尔茨海默病相关TREM2或其衔接蛋白TYROBP/DAP12的小胶质细胞下游信号差异
该数据集来自NCBI GEO，聚焦阿尔茨海默病相关的小胶质细胞信号研究，比较缺乏TREM2或衔接蛋白TYROBP/DAP12的小胶质细胞下游信号差异
GSE304876：Ramalin通过靶向BACE1、HDAC6和MAPK通路改善阿尔茨海默病病理
该数据集来自NCBI GEO，标题为Ramalin通过靶向BACE1、HDAC6和MAPK通路改善阿尔茨海默病病理，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
阿尔茨海默病风险因素与局部神经黑色素含量对人蓝斑转录组景观的影响
该数据集来自 NCBI GEO（GSE307866），聚焦人脑蓝斑（LC）的转录组景观，考察阿尔茨海默病（AD）风险因素与局部神经黑色素（NM）含量的影响
工程化表达4R Tau异构体的人iPSC Tau蛋白病模型
该数据集来自NCBI GEO，标题为工程化表达4R Tau异构体的人iPSC Tau蛋白病模型，属于神经系统疾病与阿尔茨海默病相关研究
GSE224443：血浆miRNA作为阿尔茨海默病潜在生物标志物
该数据集来自NCBI GEO，收录马来西亚阿尔茨海默病患者与正常对照外周血浆的小RNA测序数据，用于获取miRNA表达谱并开展差异表达分析，以识别失调miRNA
5XFAD小鼠疾病相关小胶质细胞TLR4-Lyn激酶调控神经炎症、Aβ吞噬、神经元损伤与细胞存活数据集
该数据集来自NCBI，包含1个文件GSE287470_series_matrix.txt.gz，聚焦5XFAD阿尔茨海默病小鼠模型中疾病相关小胶质细胞（DAM）的TLR4-Lyn激酶信号
阿尔茨海默病小鼠高脂饮食脑脂质与少突胶质细胞基因表达数据集
该数据集来自 NCBI GEO（GSE304308），包含 AppNL-G-F/NL-G-F 阿尔茨海默病模型小鼠在正常对照饮食或高脂饮食下的脑脂质谱与少突胶质细胞基因表达数据，采用高通量测序进行表达谱分析，物种为小鼠（10090），平台为 GPL28457，共 1 个文件
小鼠蓝斑致病性tau导致去甲肾上腺素能过度活跃及前驱期阿尔茨海默病样神经精神表型
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE314950_series_matrix.txt.gz），基于高通量测序表达谱分析，研究小鼠蓝斑中表达致病性P364S突变人tau后产生的去甲肾上腺素能过度活跃及类似前驱期阿尔茨海默病的神经精神表型
PHGDH的RNA结合活性驱动散发性阿尔茨海默病人脑类器官模型中的淀粉样蛋白β生成
该数据集来自NCBI，包含散发性阿尔茨海默病人脑类器官模型的相关数据，聚焦PHGDH的RNA结合功能如何驱动淀粉样蛋白β生成
