GSE304876：Ramalin通过靶向BACE1、HDAC6和MAPK通路改善阿尔茨海默病病理

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE304876

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数据说明

β-淀粉样蛋白（Aβ）和过度磷酸化tau蛋白的积累，以及神经炎症，是阿尔茨海默病（AD）病理的关键驱动因素。在此，我们鉴定出ramalin——一种天然抗氧化剂——作为有望靶向AD模型多种病理机制的治疗药物。Ramalin可降低BACE1蛋白水平，而不影响其转录、翻译或蛋白水解活性。这种降低是通过选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）介导的，这一点已通过全基因组药物靶点筛选和HDAC活性测定得到证实。敲低HDAC6导致BACE1水平下降，表明HDAC6是BACE1调控的介导因子。Ramalin通过下调iNOS和NLRP3炎症小体发挥抗炎作用。在AD小鼠模型中，ramalin治疗显著减轻了神经炎症、Aβ斑块负荷和tau过度磷酸化，并改善了认知表现。值得注意的是，ramalin逆转了Aβ寡聚体诱导的突触传递损伤，并恢复了海马神经元的突触囊泡循环。

转录组分析显示，ramalin可调控MAPK信号通路，降低JNK和ERK的磷酸化水平，而这两者与tau蛋白病理相关。这些发现表明ramalin是一种多靶点治疗药物，通过协同调节BACE1、tau蛋白磷酸化及炎症通路发挥神经保护作用。鉴于这些令人鼓舞的结果，ramalin通过在多层面靶向关键致病过程，有望成为阿尔茨海默病治疗的潜在突破。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。