阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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GSE301393：乙醇增加5xFAD阿尔茨海默病小鼠模型的弥漫性淀粉样斑块负荷并损害记忆
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE301393系列数据，聚焦乙醇暴露对5xFAD阿尔茨海默病小鼠模型的影响。源站描述显示，研究对2.5月龄雄性5xFAD小鼠给予4周模拟人类暴饮的乙醇剂量，经两周戒断后进行行为学检测，并分析海马淀粉样病理与小胶质细胞转录组
炎症小胶质细胞信号与慢性HIV-1 Tat暴露对星形胶质细胞A1样极化的差异影响
研究聚焦炎症小胶质细胞信号与慢性HIV-1 Tat暴露对星形胶质细胞A1样极化的差异影响，涉及TNF-α、IL-1α、C1q等炎症因子及补体C3上调等特征
线粒体DNA与亚细胞RNA错位是神经退行性痴呆的趋同机制并可被VCP ATPase抑制挽救
研究对健康个体与家族性阿尔茨海默病及额颞叶痴呆患者来源的人iPSC衍生皮层神经元进行核与胞质组分的转录组范围分析，评估mRNA核质定位，揭示AD和FTD突变诱导mRNA核质分布显著改变，并发现线粒体相关转录本在不同突变间重新分布及线粒体RNA向胞质显著泄漏
APP小鼠脑RXR介导的转录与染色质重塑：单细胞RNA与ATAC联合分析
该数据集来自NCBI GEO（GSE289039），包含经RXR激动剂Bexarotene处理的阿尔茨海默病APP小鼠模型的脑组织单细胞RNA测序和单核ATAC测序数据
5xFAD小鼠视网膜剪接转录组分析揭示保留内含子
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE274214_series_matrix.txt.gz），针对5xFAD转基因小鼠视网膜进行RNA-seq分析，聚焦早期阶段可变剪接的全基因组功能障碍
限制单个支链氨基酸对3xTg小鼠阿尔茨海默病发生与进展的差异性影响
研究聚焦于限制单个支链氨基酸（亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸）对3xTg阿尔茨海默病小鼠模型代谢健康及疾病发生与进展的影响，可用于探索不同支链氨基酸限制与AD相关基因表达变化的关系（来源 NCBI）
BRFSS 痴呆研究者数据集 2015-2024
BRFSS通过电话调查收集美国成年人健康相关风险行为、慢性健康状况和预防服务使用情况，每年分三波开展，核心问卷覆盖全美50州、D.C.及部分属地，各州可自选认知衰退模块等附加模块
阿尔茨海默病小鼠模型TREM2依赖与非依赖胶质反应及代谢扰动的转录组与蛋白质组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含GSE279164系列矩阵文件，针对阿尔茨海默病淀粉样变小鼠模型AppNL-G-F在Aβ病理早期和中期的转录组与蛋白质组数据，并对比TREM2敲除模型，揭示Aβ沉积对脑细胞的影响及TREM2在微胶质细胞响应中的作用
靶向NF-κB和NLRP3的Nanoligomers减轻衰老与tau病变中的神经炎症并改善认知功能
该数据集来自NCBI GEO，包含一项针对靶向NF-κB和NLRP3的核酸治疗Nanoligomer鸡尾酒的研究，旨在评估其在老年野生型小鼠和tau病变小鼠模型中减轻脑内神经炎症及改善认知功能的效果
六例AD与六例正常样本人前额叶皮层Stereo-seq空间转录组
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE269906，包含六例不同神经病理阶段阿尔茨海默病（AD）病例与六例年龄、性别和种族匹配对照的人前额叶皮层（PFC）Stereo-seq空间转录组数据
Tau过表达人SH-SY5Y细胞系RNA测序揭示Tau改变全局基因表达与染色质结构
数据可用于研究Tau蛋白对全局基因表达和染色质结构的影响，探索其在阿尔茨海默病及tauopathies中与神经元转录组改变和表观遗传通路异常的关系，为理解Tau在AD早期阶段的分子机制提供转录组层面的资源（来源 NCBI）
GSE280268：追踪衰老、阿尔茨海默病与路易体痴呆共享分子特征的人脑图谱
该数据集来自NCBI GEO，包含一项针对人脑组织的全转录组分析，样本覆盖海马、颞叶与顶叶皮层、扣带回及黑质，来自Abbiategrasso脑库中经神经病理诊断为阿尔茨海默病和路易体痴呆的受试者（每种病理6例）及3例年龄匹配样本
