阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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脑靶向脂质体APOE2基因递送加剧AppNL-G-F小鼠可溶性淀粉样β积累
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE279476，研究脑靶向脂质体介导的APOE2基因递送对AppNL-G-F小鼠可溶性淀粉样β积累的影响
家族性阿尔茨海默病与Sanfilippo综合征斑马鱼模型的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO，包含家族性阿尔茨海默病（EOfAD）斑马鱼模型psen1Q96_K97del与Sanfilippo综合征（MPS IIIB）模型nagluA603fs在年轻成年（6月龄）脑组织中的基因表达谱，采用高通量测序进行表达谱分析
GSE253456：抗体靶向人小胶质细胞LILRB4减轻淀粉样蛋白依赖性病理
该数据集来自NCBI GEO，标题为“抗体靶向人小胶质细胞LILRB4减轻淀粉样蛋白依赖性病理”，归类于神经系统疾病/阿尔茨海默病
GSE173954：人阿尔茨海默病脑内差异表达基因的整合分析
该数据集来自 NCBI GEO（GSE173954），围绕人阿尔茨海默病（AD）脑内差异表达基因的整合分析。研究对久山町研究来源的人尸检 AD 脑海马样本，联合应用人类转录组芯片与 RNA 测序，并对同一批样本重新分析基因芯片数据，整合三种方法的结果；同时将基因芯片应用于 6 月龄 AppNL-G-
Tau-A152T通过FYN-NMDAR诱导人iPSC神经元过度兴奋
该数据集来自NCBI GEO（GSE225864），聚焦阿尔茨海默病相关Tau-A152T突变在人iPSC来源神经元中的作用
神经元靶向caveolin-1增强症状期阿尔茨海默病模型的神经保护、神经元与突触可塑性转录组并改善认知功能
数据覆盖高通量测序表达谱，可用于分析SynCav1治疗对基因表达谱的影响、神经退行性通路与突触认知相关通路的富集变化，以及比较治疗组与野生型小鼠的转录组相似性（来源 NCBI）
GSE278716：阿尔茨海默病中富集的oxytosis/ferroptosis转录组特征
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE278716，聚焦阿尔茨海默病（AD）中oxytosis/ferroptosis转录组特征的富集情况
GSE280753：转录因子全关联研究（TF-WAS）识别阿尔茨海默病功能性SNP
该数据集来自NCBI GEO，标题为转录因子全关联研究（TF-WAS）识别阿尔茨海默病功能性SNP。研究整合GWAS、eQTL和转录组分析，筛选出30个位于非编码区、可能具有功能的AD相关SNP，并利用人类转录因子微阵列鉴定出53个独特转录因子参与的90个等位基因特异性TF相互作用，随后针对SMAD
自然衰老诱导阿尔茨海默病树鼩海马单核转录组图谱
该数据集来自NCBI GEO，包含自然衰老诱导阿尔茨海默病树鼩海马的单核RNA测序转录组图谱，文件为GSE235838_series_matrix.txt.gz
阿尔茨海默病与轻度认知障碍血液RNA转录本数据集
该数据集来自NCBI GEO（GSE249477），包含63名受试者的血液样本转录组数据，分为健康对照（N=21）、阿尔茨海默病所致轻度认知障碍（N=20）和阿尔茨海默病（N=21）三组
P301S突变Tau驱动斑马鱼平台系统鉴定具抗神经退行性效力的GSK3β抑制剂
该数据集来自NCBI GEO，标题为P301S突变Tau驱动斑马鱼平台系统鉴定具抗神经退行性效力的GSK3β抑制剂，属于神经系统疾病/阿尔茨海默病分类
阿尔茨海默病死后人脑转录组研究
该数据集来自 NCBI GEO，标题为阿尔茨海默病死后人脑转录组研究，包含 1 个文件 GSE261050_series_matrix.txt.gz，采用高通量测序进行表达谱分析，物种为人类（9606），平台为 GPL34281
