GSE280753:转录因子全关联研究(TF-WAS)识别阿尔茨海默病功能性SNP

该数据集来自NCBI GEO,标题为转录因子全关联研究(TF-WAS)识别阿尔茨海默病功能性SNP。研究整合GWAS、eQTL和转录组分析,筛选出30个位于非编码区、可能具有功能的AD相关SNP,并利用人类转录因子微阵列鉴定出53个独特转录因子参与的90个等位基因特异性TF相互作用,随后针对SMAD

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基因组分类OtherGPL3506532630
GSE280753: Transcription Factor-Wide Association Studies (TF-WAS) to identify Functional SNPs in Alzheimer's Disease

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

GSE280753:转录因子全关联研究(TF-WAS)识别阿尔茨海默病功能性SNP

Transcription Factor-Wide Association Studies (TF-WAS) to identify Functional SNPs in Alzheimer's Disease

该数据集来自NCBI GEO,标题为转录因子全关联研究(TF-WAS)识别阿尔茨海默病功能性SNP。研究整合GWAS、eQTL和转录组分析,筛选出30个位于非编码区、可能具有功能的AD相关SNP,并利用人类转录因子微阵列鉴定出53个独特转录因子参与的90个等位基因特异性TF相互作用,随后针对SMAD4相关相互作用通过EMSA、荧光素酶和ChIP实验在工程化遗传背景中验证。数据包含1个文件GSE280753_series_matrix.txt.gz,可用于阿尔茨海默病功能SNP与转录因子调控研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Oct 31 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):阿尔茨海默病(AD)是一种进行性神经退行性疾病,具有深远的全球影响。尽管全基因组关联研究(GWAS)已揭示与AD相关的基因组变异,但由于难以解释所识别的遗传关联,其转化影响有限。为应对这一挑战,我们设计了一种称为转录因子全关联研究(TF-WAS)的新方法。通过整合GWAS、eQTL和转录组分析,我们选择了30个位于非编码区、可能具有功能的AD SNP。利用人类转录因子(TF)微阵列,我们鉴定了90个等位基因特异性TF相互作用,涉及53个独特TF。随后我们聚焦于涉及SMAD4的几个相互作用,并在工程化遗传背景中使用EMSA、荧光素酶和ChIP进一步验证。该方法有望揭示……的复杂性

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Other、GPL35065、32630。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE280753

【使用注意】

· 源站最后修改于 Jan 16 202,引用时请注意版本时效。

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE280753

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

阿尔茨海默病(AD)是一种具有深远全球影响的进行性神经退行性疾病。尽管全基因组关联研究(GWAS)已揭示了与AD相关的基因组变异,但由于解读所识别的遗传关联存在挑战,其转化应用受到限制。为应对这一挑战,我们设计了一种称为转录因子全关联研究(TF-WAS)的新方法。通过整合GWAS、eQTL和转录组分析,我们筛选出30个位于非编码区、可能具有功能的AD SNPs。利用人类转录因子(TF)微阵列,我们鉴定出90个与53种独特TF的等位基因特异性相互作用。随后我们聚焦于涉及SMAD4的几个相互作用,并在工程化遗传背景上通过EMSA、荧光素酶和ChIP进一步验证了这些相互作用。该方法有望揭示不仅AD、而且任何具有可用GWAS数据的复杂疾病的复杂性,为潜在分子机制提供见解,并为潜在治疗靶点提供线索。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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