阿尔茨海默病
阿尔茨海默病是一种以进行性认知功能障碍和行为损害为特征的中枢神经系统退行性疾病，是痴呆最常见的类型。其核心病理改变包括β-淀粉样蛋白沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结以及神经元丢失。临床上主要表现为渐进性记忆障碍、执行功能下降、视空间能力损害、语言障碍及人格和行为改变，晚期可出现完全失用、失认及生活不能自理。诊断需结合病史、神经心理学评估、影像学及脑脊液生物标志物检测，治疗以胆碱酯酶抑制剂和NMDA受体拮抗剂为主，旨在延缓疾病进展、改善生活质量。该病已成为全球公共卫生重大挑战，相关研究聚焦于早期生物标志物筛查、免疫治疗及神经保护策略。
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细胞因子暴露人巨噬细胞诱导疾病相关小胶质细胞转录特征
该数据集来自 NCBI GEO（GSE273912），研究 IL-4、CSF1/M-CSF、IL-34 和 TGFβ 组成的细胞因子混合物处理人 THP-1 巨噬细胞后的转录组变化，旨在探索向疾病相关小胶质细胞表型的重编程及功能改变
阿尔茨海默病中增殖小胶质细胞的转录与功能改变
该数据集来自 NCBI GEO（GSE173453），包含 APP/PS1 小鼠增殖小胶质细胞的转录组表达谱数据，采用高通量测序（GPL19057，小鼠 10090）完成
Aβ毒性与兴奋性毒性中生物钟介导的神经元基因表达
该数据集来自 NCBI GEO（GSE206081），聚焦阿尔茨海默病等神经退行性疾病相关的神经元基因表达。研究对暴露于 Aβ 毒性和谷氨酸兴奋性毒性的原代神经元培养物进行 RNA 测序，比较转录组以理解神经元病理状态下的基因表达变化，并涉及生物钟介导的调控
GSE224575：野生型与FAD4T及年轻与衰老甲状腺转录组二代测序定量分析
该数据集来自NCBI GEO（GSE224575），对2月龄野生型与18月龄自然衰老小鼠、2月龄野生型与2月龄FAD4T小鼠、8月龄野生型与8月龄FAD4T小鼠的甲状腺组织进行RNA-seq转录组测序，用于研究FAD4T与衰老相关甲状腺功能障碍的分子机制
衰老与阿尔茨海默病脑中微胶质细胞、星形胶质细胞和神经元代谢组特征
该数据集来自 NCBI GEO（GSE316928），聚焦衰老与阿尔茨海默病（AD）脑内微胶质细胞、星形胶质细胞和神经元的代谢组特征
阿尔茨海默病脑血管重塑与功能障碍轨迹及跨物种脑血管转录组
该数据集来自 NCBI GEO（GSE291921），聚焦阿尔茨海默病早期脑血管异常与转录组特征的关联。研究对 APP/PS1 小鼠进行脑血管树纵向活体成像，确定 9–11 月龄出现微血管重塑与功能障碍，包括血管迂曲增加、毛细血管血流下降和血管密度降低，并对该时间点分离的脑血管进行 bulk RNA
Bexarotene治疗AD样模型小鼠脑的单细胞转录组与染色质可及性分析
该数据集来自NCBI GEO，包含AD样模型小鼠经RXR激动剂Bexarotene治疗后的脑组织单细胞转录组与单核染色质可及性测序数据
人海马阿尔茨海默病组织中与Tau5阳性微管相关蛋白tau相互作用的mRNA分析与统计
该数据集来自NCBI GEO，聚焦人海马阿尔茨海默病组织中与Tau5阳性微管相关蛋白tau相互作用的mRNA。源站描述显示研究采用eCLIP技术，鉴定、定量并测序与tau相互作用的RNA种类，同时鉴定、定量并测序甲基化RNA，并探索tau相互作用RNA与RNA甲基化状态之间的关联
人海马阿尔茨海默病组织中与微管相关蛋白tau相互作用的mRNA的m6A甲基化分析与统计
该数据集来自NCBI GEO，聚焦人海马阿尔茨海默病组织中与微管相关蛋白tau相互作用的mRNA的m6A甲基化分析。数据通过eCLIP技术识别、定量和测序与tau相互作用的RNA种类及甲基化RNA，并探究tau相互作用RNA与RNA甲基化状态之间的关联
APP小鼠脑RXR介导的转录与染色质重塑：单细胞RNA与ATAC联合分析
该数据集来自NCBI GEO（GSE289039），包含经RXR激动剂Bexarotene处理的阿尔茨海默病APP小鼠模型的脑组织单细胞RNA测序和单核ATAC测序数据
炎症小胶质细胞信号与慢性HIV-1 Tat暴露对星形胶质细胞A1样极化的差异影响
研究聚焦炎症小胶质细胞信号与慢性HIV-1 Tat暴露对星形胶质细胞A1样极化的差异影响，涉及TNF-α、IL-1α、C1q等炎症因子及补体C3上调等特征
线粒体DNA与亚细胞RNA错位是神经退行性痴呆的趋同机制并可被VCP ATPase抑制挽救
研究对健康个体与家族性阿尔茨海默病及额颞叶痴呆患者来源的人iPSC衍生皮层神经元进行核与胞质组分的转录组范围分析，评估mRNA核质定位，揭示AD和FTD突变诱导mRNA核质分布显著改变，并发现线粒体相关转录本在不同突变间重新分布及线粒体RNA向胞质显著泄漏
