阿尔茨海默病脑血管重塑与功能障碍轨迹及跨物种脑血管转录组

该数据集来自 NCBI GEO(GSE291921),聚焦阿尔茨海默病早期脑血管异常与转录组特征的关联。研究对 APP/PS1 小鼠进行脑血管树纵向活体成像,确定 9–11 月龄出现微血管重塑与功能障碍,包括血管迂曲增加、毛细血管血流下降和血管密度降低,并对该时间点分离的脑血管进行 bulk RNA

geo
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基因组回归GPL3017210090
GSE291921: Linking trajectories of cerebrovascular remodeling and dysfunction to cross-species brain vessel transcriptome in Alzheimer’s disease

基本信息

模态
基因组
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-19

资源简介

阿尔茨海默病脑血管重塑与功能障碍轨迹及跨物种脑血管转录组

Linking trajectories of cerebrovascular remodeling and dysfunction to cross-species brain vessel transcriptome in Alzheimer’s disease

该数据集来自 NCBI GEO(GSE291921),聚焦阿尔茨海默病早期脑血管异常与转录组特征的关联。研究对 APP/PS1 小鼠进行脑血管树纵向活体成像,确定 9–11 月龄出现微血管重塑与功能障碍,包括血管迂曲增加、毛细血管血流下降和血管密度降低,并对该时间点分离的脑血管进行 bulk RNA-seq。数据可用于探索神经炎症、血管生成障碍及肌动蛋白介导的收缩功能缺陷相关基因通路,并支持跨物种脑血管转录组比较分析(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Mar 13 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):越来越多的证据表明,在阿尔茨海默病(AD)进展早期即出现脑血管功能障碍。很少有研究尝试将转录组特征与血管异常的早期神经影像学观察联系起来。我们利用 APP/PS1 小鼠脑血管树的纵向活体成像,确定血管异常出现的时间,随后在该时间点对分离的脑血管进行 bulk RNA-seq。在 9–11 月龄时,AD 小鼠表现出微血管重塑和功能障碍,包括迂曲度增加、毛细血管血流减少和血管密度降低。富集的基因通路突出显示神经炎症增加、血管生成功能障碍以及肌动蛋白介导的肌肉收缩缺陷。将转录变化映射到小鼠血管图谱,提示内皮细胞和小胶质细胞参与血管生成受损,whi

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL30172、10090。本站分类:神经系统疾病/阿尔茨海默病。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE291921

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源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE291921

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

越来越多的证据表明,在阿尔茨海默病(AD)进展早期即出现脑血管功能障碍。鲜有研究尝试将转录组学特征与血管异常的早期神经影像学观察结果相联系。我们利用APP/PS1小鼠脑血管树的纵向活体成像,确定血管异常出现的时间点,随后在该时间点对分离的脑血管进行bulk RNA-seq。在9–11月龄时,AD小鼠表现出微血管重塑和功能障碍,包括迂曲度增加、毛细血管血流减少和血管密度降低。富集的基因通路凸显了神经炎症增加、血管生成功能障碍以及肌动蛋白介导的肌肉收缩缺陷。将转录变化映射至小鼠血管图谱,提示内皮细胞和小胶质细胞参与血管生成受损,而壁细胞则表现出肌动蛋白丝和离子通道缺陷。映射至人类血管图谱,确定了可缓解肌动蛋白介导的收缩缺陷的转化靶点。

我们的整合框架推进了对脑血管生物标志物的理解,并为早期AD治疗靶点提供了信息。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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