其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，为高危神经母细胞瘤免疫治疗后使用Eflornithine的临床研究（CSHEIN），计划招募20名18岁以下受试者，按临床状态分为A、B两组：A组为完成含免疫治疗标准方案且达CR或VGPR的新诊断高危NB患者，B组为复发或难治性NB患者，需完成复发治

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为抗体Hu3F8联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录高危、复发或难治性神经母细胞瘤患者的临床试验信息。研究比较地努图希单抗、伊立替康和替莫唑胺联合或不联合依氟鸟氨酸（DFMO）的疗效，主要终点为缓解率，次要终点包括无进展生存期、总生存期及毒性特征，并包含免疫特征探索性目标

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦神经母细胞瘤及其他癌症。研究在肿瘤复发时对肿瘤细胞进行活检与深度测序，识别方案指定的生物标志物，并将可操作的基因组异常与合理设计的分子靶向药物组合进行匹配，从而为参与者分配相应治疗

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦高危神经母细胞瘤患儿中贫困暴露人群的支持性照护公平性研究。源站描述为一项随机 II 期试验，评估在常规支持性照护基础上增加 RISE 支持性照护公平干预的效果，参与者随机分为常规支持性照护组或 Pediatric RISE 加常规支持性照护组，

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对高危神经母细胞瘤患者的临床试验信息，覆盖可切除局限性、不可切除局限性、复发性、区域性、4期及4S期神经母细胞瘤

条件：复发或难治性儿童恶性实体瘤（包括神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、骨肉瘤）。这是一项在天津医科大学肿瘤医院开展的前瞻性、单中心、单臂干预性试验

该数据集来自clinicaltrials.gov，对应一项NANT试验，针对复发或难治性神经母细胞瘤患儿。试验旨在确定自体扩增自然杀伤（NK）细胞联合标准剂量dinutuximab的最大耐受剂量（MTD），并评估在推荐II期剂量下加入lenalidomide的可行性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为神经母细胞瘤（Neuroblastoma），即儿童最常见的颅外实体瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦神经母细胞瘤。研究目的是建立儿童神经母细胞瘤患者血液、骨髓和/或肿瘤样本及分子组分的储存库，并将标本共享给研究高危神经母细胞瘤的实验室人员；同时收集治疗、诊断日期、肿瘤分期等临床数据和影像扫描，供标本实验室研究使用；还从肿瘤组织、骨髓和/或血液

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦儿童转移性神经内分泌肿瘤（包括神经节神经母细胞瘤、神经节神经瘤、神经母细胞瘤），比较 68Ga-DOTATATE PET/CT 与 MIBG 在放射治疗靶区定义、转移瘤负荷、代谢活性及放疗后失败模式上的差异

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为神经母细胞瘤，收录一项关于 fenretinide（4-HPR）Lym-X-Sorb™（LXS）口服粉末治疗复发、难治或持续性神经母细胞瘤患者的研究描述