N2004-04：Fenretinide LXS 治疗复发、难治或持续性神经母细胞瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00295919

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：神经母细胞瘤。目的：主要 * 确定芬维A胺（4-HPR）Lym-X-Sorb™（LXS）口服粉末（4-HPR/LXS口服粉末）在复发、难治或持续性神经母细胞瘤患者中的最大耐受剂量。* 明确4-HPR/LXS口服粉末在这些患者中的毒性。* 确定4-HPR/LXS口服粉末及其代谢物在这些患者中的血浆药代动力学。* 确定酮康唑与4-HPR/LXS口服粉末联合用药在这些患者中的耐受性。次要 * 确定接受4-HPR/LXS口服粉末治疗患者的缓解率。* 确定4-HPR/LXS口服粉末在正常外周血单核细胞（PBMC）作为肿瘤细胞替代组织中的水平。* 确定与酮康唑联合给药时4-HPR/LXS口服粉末的血浆水平。* 确定酮康唑是否增加4-HPR/LXS口服粉末的血浆水平。大纲：这是一项芬维A胺（4-HPR）Lym-X-Sorb™（LXS）口服粉末的剂量递增研究，随后进行开放标签研究。患者按顺序分配至2个干预组中的1组。* 第I组：患者在第0-6天每日接受4-HPR/LXS口服粉末3次。

• 第二组：患者按第一组方案接受4-HPR/LXS口服粉末，并在第0-6天每日口服一次酮康唑。两组中，若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每21天重复一次，至少进行6个疗程。研究入组时处于完全缓解的患者最多可接受12个疗程（9个月）的治疗。在基线和第1、2、6疗程期间采集血样，用于药代动力学和相关性研究。完成研究治疗后，对患者进行定期随访。预计入组人数：本研究剂量递增部分将入组32名患者，开放标签部分将入组36名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。