其他

该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发/难治高危神经母细胞瘤的hALK.CAR T细胞研究。研究分两阶段：Phase 1确定自体hALK.CAR T细胞的最大耐受剂量（MTD）和推荐2期剂量（RP2D），并评估自体hALK.CAR T细胞生产的可行性；Phase 2按修订

该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为抗体Hu3F8联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为复发神经母细胞瘤的多臂平台试验（BEACON2）。源站描述指出神经母细胞瘤是儿童常见实体瘤及癌症相关死亡主因，美欧每年逾 1200 名儿童/年轻成人确诊，约 600 例属高危；部分高危患者对标准治疗无反应或治疗后复发，因此需开发新治疗策略并测

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦既往诊断为高危神经母细胞瘤、接受现代治疗后存活5年的患者，覆盖复发性及2A、2B、3、4、4S期神经母细胞瘤

该数据集来自clinicaltrials.gov，涉及神经母细胞瘤患者的细胞治疗。患者先前提供血液用于在实验室制备14g2a嵌合受体T细胞和14g2a嵌合受体EBV CTL，这些细胞经培养和冷冻保存后回输给患者

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项针对高危神经母细胞瘤患者的临床试验信息，覆盖可切除局限性、不可切除局限性、复发性、区域性、4期及4S期神经母细胞瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦神经母细胞瘤及其他癌症。研究在肿瘤复发时对肿瘤细胞进行活检与深度测序，识别方案指定的生物标志物，并将可操作的基因组异常与合理设计的分子靶向药物组合进行匹配，从而为参与者分配相应治疗

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦高危神经母细胞瘤患儿中贫困暴露人群的支持性照护公平性研究。源站描述为一项随机 II 期试验，评估在常规支持性照护基础上增加 RISE 支持性照护公平干预的效果，参与者随机分为常规支持性照护组或 Pediatric RISE 加常规支持性照护组，

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录高危、复发或难治性神经母细胞瘤患者的临床试验信息。研究比较地努图希单抗、伊立替康和替莫唑胺联合或不联合依氟鸟氨酸（DFMO）的疗效，主要终点为缓解率，次要终点包括无进展生存期、总生存期及毒性特征，并包含免疫特征探索性目标

条件：复发或难治性儿童恶性实体瘤（包括神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、骨肉瘤）。这是一项在天津医科大学肿瘤医院开展的前瞻性、单中心、单臂干预性试验

该数据集来自clinicaltrials.gov，对应一项NANT试验，针对复发或难治性神经母细胞瘤患儿。试验旨在确定自体扩增自然杀伤（NK）细胞联合标准剂量dinutuximab的最大耐受剂量（MTD），并评估在推荐II期剂量下加入lenalidomide的可行性

该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦神经母细胞瘤。研究目的是建立儿童神经母细胞瘤患者血液、骨髓和/或肿瘤样本及分子组分的储存库，并将标本共享给研究高危神经母细胞瘤的实验室人员；同时收集治疗、诊断日期、肿瘤分期等临床数据和影像扫描，供标本实验室研究使用；还从肿瘤组织、骨髓和/或血液