脂质体伊立替康联合长春新碱、替莫唑胺及安罗替尼治疗复发或难治性儿童实体瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07444918

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数据说明

疾病类型：复发或难治性儿童恶性实体瘤（包括神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、骨肉瘤）。这是一项在天津医科大学肿瘤医院开展的前瞻性、单中心、单臂干预性试验。该研究评估联合方案（脂质体伊立替康+长春新碱+替莫唑胺±安罗替尼）在复发或难治性恶性实体瘤患儿中的疗效与安全性，旨在优化方案相关不良反应并探索合适的给药策略。1. 研究目的 主要目的：评估联合方案在研究人群中的客观缓解率（ORR）。次要目的：评估生存结局（无进展生存期[PFS]、总生存期[OS]）及不良事件发生率（依据NCI CTCAE v5.0）。2.

入组标准 纳入标准 知情同意时年龄3-18岁（含边界值）；经病理学确诊的复发或难治性恶性实体瘤（如神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤）；至少有一个可测量病灶（依据RECIST v1.1标准）；功能状态及器官功能良好（依据本机构标准）；受试者/法定监护人签署书面知情同意书。 排除标准 对研究药物过敏；存在活动性未控制感染或严重合并症；同时参加其他干预性试验；存在妨碍参加研究的情况（依据研究者判断）。 3. 干预程序 符合条件的受试者根据临床状态分配至短疗程或长疗程亚组：短疗程：脂质体伊立替康（第1天）、长春新碱（第1天）、替莫唑胺（第1-5天）、±基于体重的安罗替尼（第1-14天）；长疗程：脂质体伊立替康（第1/8/15天），其他药物剂量与短疗程亚组相同。每个治疗周期为21天。定期评估疗效；根据临床情况调整治疗（剂量/亚组）。 4.

结局评估 主要结局：ORR（按RECIST v1.1定期评估）；次要结局：PFS、OS（治疗后长期随访）

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。