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hALK.CAR T细胞治疗复发/难治高危神经母细胞瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项针对复发/难治高危神经母细胞瘤的hALK.CAR T细胞研究。研究分两阶段:Phase 1确定自体hALK.CAR T细胞的最大耐受剂量(MTD)和推荐2期剂量(RP2D),并评估自体hALK.CAR T细胞生产的可行性;Phase 2按修订

支持公平的资源干预(RISE)在高危神经母细胞瘤中的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦高危神经母细胞瘤患儿中贫困暴露人群的支持性照护公平性研究。源站描述为一项随机 II 期试验,评估在常规支持性照护基础上增加 RISE 支持性照护公平干预的效果,参与者随机分为常规支持性照护组或 Pediatric RISE 加常规支持性照护组,

下一代个性化神经母细胞瘤治疗
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦神经母细胞瘤及其他癌症。研究在肿瘤复发时对肿瘤细胞进行活检与深度测序,识别方案指定的生物标志物,并将可操作的基因组异常与合理设计的分子靶向药物组合进行匹配,从而为参与者分配相应治疗

高危神经母细胞瘤干细胞移植后异维A酸联合或不联合地努图希单抗、阿地白介素和沙格司亭治疗患者的临床试验数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项针对高危神经母细胞瘤患者的临床试验信息,覆盖可切除局限性、不可切除局限性、复发性、区域性、4期及4S期神经母细胞瘤

伊立替康、替莫唑胺和地努图希单抗联合或不联合依氟鸟氨酸治疗复发或难治性神经母细胞瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录高危、复发或难治性神经母细胞瘤患者的临床试验信息。研究比较地努图希单抗、伊立替康和替莫唑胺联合或不联合依氟鸟氨酸(DFMO)的疗效,主要终点为缓解率,次要终点包括无进展生存期、总生存期及毒性特征,并包含免疫特征探索性目标

脂质体伊立替康联合长春新碱、替莫唑胺及安罗替尼治疗复发或难治性儿童实体瘤
条件:复发或难治性儿童恶性实体瘤(包括神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、尤文肉瘤、骨肉瘤)。这是一项在天津医科大学肿瘤医院开展的前瞻性、单中心、单臂干预性试验

扩增NK细胞治疗复发难治性神经母细胞瘤的免疫治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov,对应一项NANT试验,针对复发或难治性神经母细胞瘤患儿。试验旨在确定自体扩增自然杀伤(NK)细胞联合标准剂量dinutuximab的最大耐受剂量(MTD),并评估在推荐II期剂量下加入lenalidomide的可行性

第三代GD-2嵌合抗原受体与iCaspase自杀安全开关治疗神经母细胞瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦神经母细胞瘤的第三代GD-2嵌合抗原受体T细胞疗法,并引入iCaspase自杀安全开关

神经母细胞瘤精准试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为神经母细胞瘤(Neuroblastoma),即儿童最常见的颅外实体瘤

N2000-01:碘I 131间碘苄胍双次输注后自体干细胞移植
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为神经母细胞瘤。源站描述了一项针对难治性神经母细胞瘤患者的研究,评估递增活度的碘I 131间碘苄胍(^131I-MIBG)双次输注后行自体造血干细胞移植的最大耐受红骨髓辐射剂量及相关毒性,并观察移植后中性粒细胞和血小板恢复所需天数,同时评估基于C

神经母细胞瘤系列ctDNA与分子残留病灶监测
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦神经母细胞瘤的系列循环肿瘤DNA(ctDNA)与分子残留病灶(MRD)监测

68Ga-DOTATATE PET/CT 诊断儿童转移性神经内分泌肿瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦儿童转移性神经内分泌肿瘤(包括神经节神经母细胞瘤、神经节神经瘤、神经母细胞瘤),比较 68Ga-DOTATATE PET/CT 与 MIBG 在放射治疗靶区定义、转移瘤负荷、代谢活性及放疗后失败模式上的差异
