高危神经母细胞瘤干细胞移植后异维A酸联合或不联合地努图希单抗、阿地白介素和沙格司亭治疗患者的临床试验数据集

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00026312

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：局限性可切除神经母细胞瘤、局限性不可切除神经母细胞瘤、复发性神经母细胞瘤、区域性神经母细胞瘤、4期神经母细胞瘤、4S期神经母细胞瘤。主要目标：I. 确定在高危神经母细胞瘤患者中，对于在自体干细胞移植（ASCT）前已达到完全缓解（CR）、非常好的部分缓解（VGPR）或部分缓解（PR）的患者，与单用异维A酸（13-顺式维A酸，或RA）相比，单克隆抗体Ch14.18（地努图希单抗）+细胞因子+异维A酸能否在清髓性治疗和干细胞救援后改善无事件生存期。次要目标：I. 确定在高危神经母细胞瘤患者中，对于在ASCT前已达到CR、VGPR或PR的患者，与单用RA相比，单克隆抗体Ch14.18+细胞因子+异维A酸能否在清髓性治疗和干细胞救援后改善总生存期。II.

确定在已获得ASCT前缓解（CR、VGPR或PR）的高危国际神经母细胞瘤分期系统（INSS）4期神经母细胞瘤患者亚组中，与单用RA相比，免疫治疗+RA是否能改善无事件生存率和总生存率。III. 确定单克隆抗体Ch14.18与细胞因子联合使用的毒性。IV. 将经活检证实存在持续疾病的患者（第07层）的结果数据与儿童癌症组（CCG）-3981中类似患者的历史数据进行比较。V. 在研究的随机部分终止后，进一步描述和完善接受Ch14.18+细胞因子+RA受试者的无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）估计值及基线特征。VI. 在研究的随机部分终止后实施的新给药指南下，进一步描述Ch14.18+细胞因子+RA的安全性和毒性，重点关注：a）每名受试者接受的疗程数；b）剂量减少或停止的次数（ch14.18和/或白细胞介素[IL]-2）；以及c）毒性死亡人数。次要目标：I.

在已达到……的神经母细胞瘤患者亚组中

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。