拉罗替尼治疗携带NTRK融合的复发或难治性晚期实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或组织细胞疾病患者（儿科MATCH治疗试验）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03213704

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期恶性实体瘤、复发性室管膜瘤、复发性尤文肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤、复发性胶质瘤、复发性肝母细胞瘤、复发性肾Wilms瘤、复发性朗格汉斯细胞组织细胞增生症、复发性恶性生殖细胞肿瘤。主要目标：I. 确定携带NTRK 1/2/3融合的晚期实体瘤（包括中枢神经系统[CNS]肿瘤）、非霍奇金淋巴瘤或组织细胞疾病儿科患者接受硫酸拉罗替尼（LOXO-101[拉罗替尼]）治疗的客观缓解率（ORR；完全缓解+部分缓解）。次要目标：I. 估计携带NTRK 1/2/3融合的晚期实体瘤（包括CNS肿瘤）、非霍奇金淋巴瘤或组织细胞疾病儿科患者接受LOXO-101（拉罗替尼）治疗的无进展生存期。II. 获取关于LOXO-101（拉罗替尼）在复发或难治性癌症儿童中耐受性的额外信息。III. 提供LOXO-101（拉罗替尼）在复发或难治性癌症儿童中药代动力学的初步估计。探索性目标：I.

探索通过评估循环肿瘤脱氧核糖核酸(DNA)来描绘肿瘤基因组随时间变化的方法。概要：患者在第1-28天每天两次(BID)口服(PO)或通过鼻胃(NG)管或胃(G)管接受硫酸拉罗替尼。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次，最多持续2年。患者在筛选期间和研究期间接受计算机断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)、X射线、骨扫描和/或碘苄胍(MIBG)闪烁扫描。患者在筛选期间还接受骨髓穿刺和/或活检，并可在研究期间进行血液样本采集。研究治疗完成后，对患者进行30天随访，此后定期随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。