AMG 510（索托拉西布）联合帕尼单抗靶向治疗KRAS G12C突变实体瘤的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05638295

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病：晚期恶性实体瘤、转移性恶性实体瘤。主要目标：I. 评估AMG 510（sotorasib）联合panitumumab与单用AMG 510（sotorasib）相比，在晚期/转移性KRAS G12C突变实体瘤（结直肠癌[CRC]和非小细胞肺癌[NSCLC]除外）患者中的疗效，以无进展生存期衡量（队列1）。II. 评估AMG 510（sotorasib）联合panitumumab在既往KRAS G12C抑制剂治疗后进展的晚期/转移性KRAS G12C突变实体瘤患者中的疗效，以缓解率衡量（队列2）。次要目标：I. 评估AMG 510（sotorasib）联合panitumumab与单用AMG 510相比，在晚期/转移性KRAS G12C突变实体瘤（CRC和NSCLC除外）患者中的疗效，以缓解率、疾病控制率和总生存期衡量（队列1）。

II. 评估AMG 510（sotorasib）与帕尼单抗联合方案在既往接受过KRAS G12C抑制剂治疗后进展的晚期/转移性KRAS G12C突变实体瘤患者中的疗效，以疾病控制率、无进展生存期（PFS）和总生存期衡量（第2队列）。III. 进一步评估AMG 510（sotorasib）与帕尼单抗联合方案的安全性和耐受性。IV. 收集组织并提供给ComboMATCH注册方案，以评估由指定实验室生成的诊断性肿瘤突变图谱、治疗前活检突变图谱以及治疗前血浆循环肿瘤来源脱氧核糖核酸（DNA）（ctDNA）突变图谱之间的一致性，如ComboMATCH注册方案所述。相关性探索性目标：I. 研究伴随突变对临床获益的影响。II. 评估循环肿瘤DNA（ctDNA）随时间的变化是否与治疗反应相关。III. 评估相对突变等位基因分数

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。