达沙替尼、替西罗莫司和环磷酰胺治疗晚期、复发或难治性实体瘤患者

本试验针对晚期或复发性恶性实体瘤及复发或难治性脑肿瘤。主要目标为确定达沙替尼、环磷酰胺与替西罗莫司联合方案的最大耐受剂量和剂量限制性毒性;次要目标为初步评估抗肿瘤活性及生物标志物与反应相关性

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clinicaltrials
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Dasatinib, Temsirolimus, and Cyclophosphamide in Treating Patients With Advanced, Recurrent, or Refractory Solid Tumors

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

达沙替尼、替西罗莫司和环磷酰胺治疗晚期、复发或难治性实体瘤患者

本试验针对晚期或复发性恶性实体瘤及复发或难治性脑肿瘤。主要目标为确定达沙替尼、环磷酰胺与替西罗莫司联合方案的最大耐受剂量和剂量限制性毒性;次要目标为初步评估抗肿瘤活性及生物标志物与反应相关性。方案为剂量递增:达沙替尼口服每日两次、环磷酰胺口服每日一次,均第1-21天;替西罗莫司静脉输注,第1、8、15天;每28天重复,共6疗程,直至疾病进展或不可耐受毒性(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病状态:晚期恶性实体肿瘤、复发性脑肿瘤、复发性恶性实体肿瘤、难治性脑肿瘤。主要目的:I. 确定达沙替尼、环磷酰胺和替西罗莫司联合治疗的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。II. 明确并描述按此方案给药的达沙替尼、环磷酰胺和替西罗莫司联合方案的毒性。次要目的:I. 在1期研究范围内初步确定达沙替尼、环磷酰胺和替西罗莫司联合方案的抗肿瘤活性。II. 初步评估生物标志物及疗效反应相关因素。方案概要:这是一项达沙替尼和替西罗莫司的剂量递增研究。患者在第1-21天口服(PO)达沙替尼,每日两次(BID);在第1-21天口服(PO)环磷酰胺,每日一次(QD);在第1、8和15天接受替西罗莫司静脉给药(IV),输注时间30-60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,治疗每28天重复一次,共6个疗程。达到疾病稳定或更佳疗效的患者,经研究负责人批准后可继续治疗。研究治疗完成后,患者随访4周。

【主题与分类】

主题标签:Advanced Malignant Solid Neoplasm、Recurrent Brain Neoplasm、Recurrent Malignant Solid Neoplasm、Refractory Brain Neoplasm。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02389309

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数据说明

疾病状态:晚期恶性实体肿瘤、复发性脑肿瘤、复发性恶性实体肿瘤、难治性脑肿瘤。主要目的:I. 确定达沙替尼、环磷酰胺和替西罗莫司联合治疗的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)。II. 明确并描述按此方案给药的达沙替尼、环磷酰胺和替西罗莫司联合方案的毒性。次要目的:I. 在1期研究范围内初步确定达沙替尼、环磷酰胺和替西罗莫司联合方案的抗肿瘤活性。II. 初步评估生物标志物及疗效反应相关因素。方案概要:这是一项达沙替尼和替西罗莫司的剂量递增研究。患者在第1-21天口服(PO)达沙替尼,每日两次(BID);在第1-21天口服(PO)环磷酰胺,每日一次(QD);在第1、8和15天接受替西罗莫司静脉给药(IV),输注时间30-60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,治疗每28天重复一次,共6个疗程。达到疾病稳定或更佳疗效的患者,经研究负责人批准后可继续治疗。研究治疗完成后,患者随访4周。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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