克唑替尼治疗复发或难治性实体瘤或间变性大细胞淋巴瘤的年轻患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00939770

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性儿童间变性大细胞淋巴瘤、复发性恶性实体肿瘤、复发性神经母细胞瘤、难治性间变性大细胞淋巴瘤、难治性恶性实体肿瘤、难治性神经母细胞瘤。主要目标：I. 评估克唑替尼口服每日两次用于复发/难治性实体瘤和间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿童的最大耐受剂量（MTD），并推荐II期剂量。（已于2013年2月15日完成）II. 界定并描述按此方案给予克唑替尼的毒性。III. 表征克唑替尼在难治性癌症儿童中的药代动力学。次要目标：I. 在I期研究范围内初步确定克唑替尼的抗肿瘤活性。（已于2013年2月15日完成）II. 获得克唑替尼在复发/难治性神经母细胞瘤和ALCL儿童中抗肿瘤活性的初步II期数据。III. 初步考察神经母细胞瘤（NB）或ALCL患者中间变性淋巴瘤激酶（ALK）状态（例如，突变、重复、扩增和/或易位的存在）与克唑替尼疗效之间的关系。

IV. 初步探讨间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者中微小残留病(MRD)状态与克唑替尼临床应答之间的关系。V. 使用问卷收集克唑替尼口服溶液制剂适口性的初步信息。VI. 评估儿科患者骨生长的潜在改变。大纲：这是一项1期剂量递增研究(已于2013年2月15日完成)，随后进行2期研究。患者在第1-28天每天两次(BID)口服(PO)克唑替尼。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复治疗。研究治疗完成后，对患者进行定期随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。