M6620与盐酸伊立替康治疗转移性或不可手术切除的实体瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02595931

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：转移性结直肠癌、转移性肺小细胞癌、转移性恶性实体瘤、转移性胰腺癌、难治性结直肠癌、难治性肺小细胞癌、难治性恶性实体瘤、难治性胰腺癌。主要目的：I. 确定M6620（VX-970，berzosertib）与盐酸伊立替康（伊立替康）联合用于晚期实体瘤患者的最大耐受剂量（MTD）和推荐的2期剂量（RP2D）。次要目的：I. 评估M6620（VX-970，berzosertib）与伊立替康联合的安全性和耐受性。II. 记录抗肿瘤活性。III. 确定M6620（VX-970，berzosertib）和伊立替康的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）参数。探索性目的：I. 识别对伊立替康和M6620（VX-970，berzosertib）联合方案敏感性增高的患者分子亚群。方案概要：这是一项剂量递增研究。患者在第1天和第15天接受盐酸伊立替康静脉给药（IV），输注时间为90分钟；并接受M6620 IV，输注时间为60分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每28天重复一次，共12个周期。患者在整个研究期间还接受活检和血液样本采集，并在筛选期、整个研究期间及随访期间接受CT检查。研究治疗完成后，患者接受30天随访，然后分别在3个月和6个月时随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。