高危神经母细胞瘤免疫治疗后Eflornithine临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为高危神经母细胞瘤免疫治疗后使用Eflornithine的临床研究(CSHEIN),计划招募20名18岁以下受试者,按临床状态分为A、B两组:A组为完成含免疫治疗标准方案且达CR或VGPR的新诊断高危NB患者,B组为复发或难治性NB患者,需完成复发治

基本信息
资源简介
高危神经母细胞瘤免疫治疗后Eflornithine临床研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,为高危神经母细胞瘤免疫治疗后使用Eflornithine的临床研究(CSHEIN),计划招募20名18岁以下受试者,按临床状态分为A、B两组:A组为完成含免疫治疗标准方案且达CR或VGPR的新诊断高危NB患者,B组为复发或难治性NB患者,需完成复发治疗或挽救/强化治疗后疾病稳定,CT或MRI评估至少PR且骨髓穿刺阴性,不限性别与地区。数据可用于了解该人群治疗响应与分组特征(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:高危神经母细胞瘤。研究者计划招募20名受试者,并根据其临床状态分为A组和B组。A组的纳入标准为:已完成标准治疗方案(包括免疫治疗)且疾病达到完全缓解(CR)或非常好的部分缓解(VGPR)的新诊断高危神经母细胞瘤(NB)患者。B组的纳入标准为:已完成针对复发疾病的任何治疗的复发或难治性NB患者,或针对原发难治性疾病接受任何挽救或强化治疗后达到疾病稳定、经CT或MRI评估至少达到部分缓解(PR)且骨髓穿刺阴性的患者。不限性别或地理区域。受试者必须未满18岁。符合条件的受试者将
【主题与分类】
主题标签:High Risk Neuroblastoma。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07278674
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07278674
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:高危神经母细胞瘤。研究者计划招募20名受试者,并根据其临床状态分为A组和B组。A组的纳入标准为:新诊断的高危神经母细胞瘤(NB)患者,已完成标准治疗方案(包括免疫治疗),且疾病达到完全缓解(CR)或非常好的部分缓解(VGPR)。B组的纳入标准为:复发或难治性NB患者,已完成针对复发疾病的任何治疗,或在针对原发难治性疾病的任何挽救或强化治疗后达到疾病稳定,经CT或MRI评估至少达到部分缓解(PR),且骨髓穿刺阴性。性别或地理区域不限。受试者必须未满18岁。符合条件的受试者将在接受第一剂口服依氟鸟氨酸后入组研究,总疗程为2年。依氟鸟氨酸治疗完成后将继续随访长达3年。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




