Dinutuximab-beta联合化疗治疗新诊断高危神经母细胞瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦新诊断高危神经母细胞瘤的前瞻性单臂试点研究,评估将GD2导向免疫治疗药物Dinutuximab-beta纳入一线诱导化疗的耐受性、安全性与临床疗效

基本信息
资源简介
Dinutuximab-beta联合化疗治疗新诊断高危神经母细胞瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦新诊断高危神经母细胞瘤的前瞻性单臂试点研究,评估将GD2导向免疫治疗药物Dinutuximab-beta纳入一线诱导化疗的耐受性、安全性与临床疗效。患者在第2至6周期标准六周期诱导化疗期间接受Dinutuximab-beta连续10天静脉输注,化疗骨架包括环磷酰胺、长春新碱、多柔比星/表柔比星、依托泊苷和顺铂,并设安全监测阶段。数据可用于免疫化疗联合方案的安全性分析与疗效预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:高危神经母细胞瘤。这是一项前瞻性、单臂、试点研究,旨在评估将GD2导向免疫治疗(Dinutuximab-beta)纳入高危神经母细胞瘤一线诱导化疗的耐受性、安全性和临床疗效。新诊断的高危神经母细胞瘤患者将在标准6周期诱导化疗的第2至第6周期期间接受Dinutuximab-beta,以10天连续静脉输注方式给药(10 mg/m²/天)。化疗骨架包括环磷酰胺、长春新碱、多柔比星/表柔比星、依托泊苷和顺铂。该研究设计了针对初始队列的安全性监测阶段,以密切评估不可接受的毒性。在完成6周期诱导治疗后,将根据修订版国际神经母细胞瘤
【主题与分类】
主题标签:High Risk Neuroblastoma。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07688252
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:高危神经母细胞瘤。这是一项前瞻性、单臂、试点研究,旨在评估将靶向GD2的免疫治疗(Dinutuximab-beta)纳入高危神经母细胞瘤一线诱导化疗的耐受性、安全性和临床疗效。新诊断的高危神经母细胞瘤患者将在标准6周期诱导化疗的第2至第6周期期间接受Dinutuximab-beta持续静脉输注10天(10 mg/m²/天)。化疗骨架包括环磷酰胺、长春新碱、多柔比星/表柔比星、依托泊苷和顺铂。本研究设计了初始队列的安全性监测阶段,以密切评估不可接受的毒性。完成6周期诱导治疗后,将根据修订版国际神经母细胞瘤反应标准(INRC)评估患者的临床反应,然后再进行标准巩固治疗,包括大剂量化疗联合干细胞挽救、放疗和维持治疗。
还将开展探索性评估,以监测微小残留病(MRD)、评估无事件生存期和总生存期,并探索免疫生物标志物与临床结局之间的相关性。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




