比较123I-MIBG与18F-MFBG成像在新诊断高危神经母细胞瘤患者中的应用

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源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06858501

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数据说明

疾病：神经节神经母细胞瘤、结节型神经节神经母细胞瘤、高危神经母细胞瘤。主要目的：I. 评估高危L2期和M期神经母细胞瘤患者在诱导治疗结束时，通过碘[123I]苄胍（123I-MIBG）和氟[18F]苄胍（18F-MFBG）中心判读所确定的国际神经母细胞瘤疗效标准（INRC）缓解 designation 的一致性。次要目的：I. 描述诊断时和诱导结束时使用123I-MIBG和18F-MFBG成像的个体转移病灶缓解情况。II. 描述123I-MIBG和18F-MFBG成像之间中心Curie评分的一致性。III. 描述接受高危治疗的患者中，通过123I-MIBG和18F-MFBG评估的诱导结束缓解 designation（诱导结束缓解差 vs. 诱导结束缓解好）的一致性。IV. 描述接受高危治疗的患者中，通过123I-MIBG和18F-MFBG评估的原发（软组织）肿瘤缓解以及转移软组织和骨部位肿瘤缓解的INRC组成部分的一致性。探索性目的：I.

I. 描述通过123I-MIBG和18F-MFBG评估的国际神经母细胞瘤风险组分期系统（INRGSS）分期的一致性。II. 描述在高危神经母细胞瘤患者中，仅由18F-MFBG检测到而123I-MIBG未检测到的非一致性病变的自然史，并描述基于非一致性病变识别所采取的额外干预措施（包括额外影像学检查、活检和/或额外治疗）。III. 描述从诊断到诱导治疗结束时，原发性和转移性病变在18F-MFBG扫描上的标准化摄取值（SUV）变化。IV. 评估患者/家庭对123I-MIBG和18F-MFBG成像的体验。V. 描述在高危神经母细胞瘤治疗期间，使用123I-MIBG成像（Curie评分）、18F-MFBG成像（Curie评分）检测疾病与循环肿瘤脱氧核糖核酸（DNA）百分比（作为连续变量）检测之间的一致性。VI. 确定 lo

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。