Dinutuximab联合化疗、手术及干细胞移植治疗新诊断高危神经母细胞瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦新诊断高危神经母细胞瘤及结节性神经节母细胞瘤患儿，研究在诱导期早期加入化学免疫治疗（Dinutuximab联合化疗）对无事件生存期的影响，并评估诱导结束缓解率、总生存期及毒性等指标
基本信息
资源简介
Dinutuximab联合化疗、手术及干细胞移植治疗新诊断高危神经母细胞瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦新诊断高危神经母细胞瘤及结节性神经节母细胞瘤患儿，研究在诱导期早期加入化学免疫治疗（Dinutuximab 联合化疗）对无事件生存期的影响，并评估诱导结束缓解率、总生存期及毒性等指标。数据集英文名称为 Dinutuximab With Chemotherapy, Surgery and Stem Cell Transplantation for the Treatment of Children With Newly Diagnosed High Risk Neuroblastoma，本站归类为肿瘤 / 其他，主题标签包括 Ganglioneuroblastoma, Nodular 与 Neuroblastoma。整体而言，该数据集围绕儿童高危神经母细胞瘤的早期化学免疫治疗策略，记录了以无事件生存期为主要终点、以缓解率、总生存期和毒性为次要终点的临床研究信息，适用于肿瘤学尤其是儿童实体瘤治疗领域的检索、整理与二次利用。
【数据集背景】
该数据集对应的研究关注新诊断高危神经母细胞瘤患儿的治疗策略。源站描述所列条件包括结节性神经节母细胞瘤与神经母细胞瘤。研究的核心背景问题在于：在诱导治疗阶段早期加入化学免疫治疗，是否能够改变患者的无事件生存期。围绕这一问题，研究设定了主要目标与多项次要目标，形成对该治疗策略在生存获益、缓解情况和安全性方面的系统评估框架。
【数据内容】
数据内容围绕主要目标与次要目标展开。主要目标为确定新诊断高危神经母细胞瘤患者中，被分配接受诱导期早期化学免疫治疗者与未接受包含早期化学免疫治疗方案者的无事件生存期（EFS）是否存在差异。次要目标包括：确定诱导期早期化学免疫治疗是否改善诱导结束（EOI）缓解率与总生存期（OS）；确定对诱导治疗反应不佳或疾病进展的患者，采用含化学免疫治疗的延长诱导方案后的缓解率、EFS 与 OS；以及比较诱导期接受化学免疫治疗的患者与对照患者所经历的毒性。主题标签覆盖结节性神经节母细胞瘤与神经母细胞瘤两类疾病名称。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床研究注册信息。源站描述以研究条件与主要目标、次要目标的形式呈现，未提供受试者数量、研究机构、时间范围或数据采集流程等细节，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于儿童肿瘤学、神经母细胞瘤治疗策略相关的文献调研与选题参考，可用于了解以无事件生存期为主要终点、以诱导结束缓解率、总生存期和毒性为次要终点的研究设计思路；也适合作为肿瘤 / 其他分类下的临床研究条目进行归档、检索与对照分析。对于关注 Dinutuximab 联合化疗、手术及干细胞移植在新诊断高危神经母细胞瘤中应用的研究者，该数据集提供了研究目标层面的结构化描述。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方式、数据字段结构或访问接口说明。使用者可依据源站描述中的研究条件与目标条目，将本数据集作为研究背景与终点定义的参考信息使用；涉及具体数据下载、变量提取或统计分析的操作方法，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息以研究注册描述为主，未提供样本量、统计方法细节、结果数据或随访时长等内容，源站未提供。因此其可用于了解研究设计与目标，但不足以支撑疗效或安全性的定量结论。使用时应注意到描述性信息与完整研究数据之间的差异。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06172296
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：神经节神经母细胞瘤，结节型，神经母细胞瘤。主要目的：I. 确定新诊断的高危神经母细胞瘤患者中，在诱导期接受早期化学免疫治疗的患者与未接受包含早期化学免疫治疗的患者相比，无事件生存期（EFS）是否存在差异。次要目的：I. 确定诱导治疗期间的早期化学免疫治疗是否改善新诊断高危神经母细胞瘤患者的诱导结束（EOI）缓解率和总生存期（OS）。II. 确定对诱导治疗疾病进展或缓解不佳的患者，接受含化学免疫治疗的延长诱导方案后的缓解率、EFS和OS。III. 比较诱导期接受化学免疫治疗的患者与接受标准诱导治疗的患者所经历的不良反应，并描述延长诱导期间经历的不良反应。IV. 确定肿瘤组织及骨髓中肿瘤细胞的GD2表达，并评估其与缓解和结局的相关性。探索性目的：I.
I. 描述接受方案治疗的患者中肿瘤和宿主因素与结局之间的关联。II. 评估基线和治疗期间的循环生物标志物及微小残留病标志物，并评估其与缓解和结局的关联。III. 比较诱导期间接受和未接受dinutuximab治疗的患者之间的失败模式。IV. 确定端粒维持机制对诱导结束缓解率、EFS和OS的影响。V. 探讨高危神经母细胞瘤（HRNBL）及其治疗（包括在诱导化疗中加入dinutuximab）对HRNBL患者功能和生活质量结局的影响，通过照护者（父母/法定监护人）和患者问卷进行测量。VI. 描述诊断性活检标本的充分性，包括经皮空芯针活检获取的标本。V
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
