淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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语音监测CAR T细胞治疗副作用研究
研究目的是评估语音记录与评估作为监测免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）手段的可行性，可行性通过统计参与研究并完成评估的人数来衡量
AZD3470单药或联合抗癌药治疗血液系统恶性肿瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于AZD3470单药或联合其他抗癌药物治疗血液系统恶性肿瘤的模块化I/II期开放标签多中心研究
Venetoclax联合Lenalidomide和Rituximab治疗初治套细胞淋巴瘤
源站描述指出，研究目的是确定实验性药物venetoclax联合lenalidomide和rituximab治疗套细胞淋巴瘤患者是否安全有效
Sonrotoclax联合Zanubrutinib治疗计划接受标准CAR-T细胞治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者。研究方案为：将sonrotoclax（下一代BCL-2抑制剂）与zanubrutinib（选择性BTK抑制剂）联合用于计划接受标准CAR-T细胞治疗的患者，旨在通过生物学协同作用实现无需化疗的持久缓解
Tolinapant联合口服Decitabine/Cedazuridine及单药治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤研究
适应症：复发/难治性外周T细胞淋巴瘤。本研究的主要目的是在1期评估Tolinapant联合口服Decitabine/Cedazuridine的安全性和确定推荐2期剂量（RP2D），并在2期评估以总缓解率（ORR）判定的初步疗效
Acalabrutinib、Umbralisib与Ublituximab治疗初治套细胞淋巴瘤
主要目标是评估完全缓解率以衡量抗肿瘤活性，次要目标涵盖总缓解率、无进展生存期、总生存期、缓解持续时间及安全性耐受性，探索性目标包括T细胞群体与功能、微小残留病（MRD）预测价值及耐药机制
BR单用对比联合Acalabrutinib治疗初治套细胞淋巴瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/淋巴瘤分类，主题为套细胞淋巴瘤。源站描述为一项评估acalabrutinib联合bendamustine和rituximab（BR）对比安慰剂联合BR的疗效研究，主要终点为独立评审委员会（IRC）依据Lugano分类评估的无进展生存期（PF
PET引导的Brentuximab Vedotin与Pembrolizumab联合多柔比星和达卡巴嗪治疗经典霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗研究，涵盖既往未治疗的II期巨块型纵隔病变或晚期cHL受试者
Acalabrutinib 治疗不耐受 Ibrutinib 的套细胞淋巴瘤
主要目标是评估 3 个周期结束时 Acalabrutinib 的总体缓解率（ORR），次要目标涵盖无进展且无特定毒性的患者比例、无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）及安全性特征，并包含探索性外周血/血浆/组织相关目标
Zanubrutinib持续治疗对比间歇治疗用于老年初治套细胞淋巴瘤患者的研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦老年初治套细胞淋巴瘤（Mantle Cell Lymphoma）患者，比较研究药物 Zanubrutinib 持续治疗与间歇治疗的疗效与安全性
CD30 CAR T细胞治疗复发CD30阳性淋巴瘤（RELY-30）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为CD30 CAR T细胞治疗复发CD30阳性淋巴瘤（RELY-30），覆盖霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤
TAK-243治疗晚期癌症患者研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于UAE抑制剂TAK-243在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中应用的临床研究
