Acalabrutinib、Umbralisib与Ublituximab治疗初治套细胞淋巴瘤
主要目标是评估完全缓解率以衡量抗肿瘤活性,次要目标涵盖总缓解率、无进展生存期、总生存期、缓解持续时间及安全性耐受性,探索性目标包括T细胞群体与功能、微小残留病(MRD)预测价值及耐药机制

基本信息
资源简介
Acalabrutinib、Umbralisib与Ublituximab治疗初治套细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦初治套细胞淋巴瘤(MCL)患者接受acalabrutinib、umbralisib与ublituximab(AU2)方案诱导治疗的临床研究。主要目标是评估完全缓解率以衡量抗肿瘤活性,次要目标涵盖总缓解率、无进展生存期、总生存期、缓解持续时间及安全性耐受性,探索性目标包括T细胞群体与功能、微小残留病(MRD)预测价值及耐药机制。数据可用于淋巴瘤治疗反应与预后相关分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:套细胞淋巴瘤。主要目标:I. 评估acalabrutinib、umbralisib和ublituximab(AU2)方案作为初治套细胞淋巴瘤(MCL)患者诱导治疗的抗肿瘤活性,以完全缓解(CR)率评估。次要目标:I. 评估AU2在初治MCL中的总缓解率(ORR)。II. 评估接受AU2的初治MCL患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和缓解持续时间(DOR)。III. 评估AU2在初治MCL患者中的安全性和耐受性。探索性目标:I. 检查接受AU2治疗患者的T细胞群体和功能。II. 探索微小残留病(MRD)在MCL中的预测价值。III. 探索对AU2治疗的耐药机制。大纲:诱导期:患者接受ubli
【主题与分类】
主题标签:Mantle Cell Lymphoma。本站分类:肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04783415
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数据说明
适应症:套细胞淋巴瘤。主要目的:I. 评估阿卡替尼、umbralisib和ublituximab(AU2)方案作为初治套细胞淋巴瘤(MCL)患者诱导治疗的抗肿瘤活性,以完全缓解(CR)率进行评估。次要目的:I. 评估AU2在初治MCL中的总缓解率(ORR)。II. 评估接受AU2治疗的初治MCL患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和缓解持续时间(DOR)。III. 评估AU2在初治MCL患者中的安全性和耐受性。探索性目的:I. 检查接受AU2治疗患者的T细胞群体及功能。II. 探索微小残留病(MRD)在MCL中的预测价值。III. 探索对AU2治疗的耐药机制。方案概要:诱导治疗:患者在第1周期第1、8、15天及第2-6周期第1天接受ublituximab静脉注射(IV),输注时间90分钟至4小时。患者还在第1-28天口服(PO)阿卡替尼每日两次(BID)及umbralisib每日一次(QD)。
在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每28天重复治疗,共6个周期。维持治疗:患者在8、10、12、14、16、18、20、22、24、26、28、30个周期的第1天接受ublituximab静脉注射。患者还在第1-28天接受acalabrutinib口服每日两次和umbralisib口服每日一次。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下,每28天重复治疗,共24个周期。完成研究治疗后,对患者随访30天,之后每6个月随访一次,持续2年。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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