CD19阳性血液恶性肿瘤的基因治疗（SENTRY-CD19）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06533579

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：B细胞急性淋巴细胞白血病、大B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤。VNX-101是一种研究性腺相关病毒（AAV）基因疗法，旨在表达一种分泌型抗CD19/抗CD3单链可变区片段双特异性抗体（称为GP101）。GP101能同时结合分化簇（CD）19和CD3，诱导T细胞杀伤良性和恶性B细胞。单次静脉（IV）输注后，该载体促使肝脏和关键组织持续向血液中分泌GP101，从而维持长期稳定的血清GP101水平。与自体CAR-T疗法相比，VNX-101的潜在优势包括：即用型、作用温和渐进、无需淋巴细胞清除化疗、能持续激活所有T细胞（包括骨髓中新产生的T细胞），并利用天然T细胞受体进行高效信号传导。在这项分为两部分的研究中，第一部分（约12名患者）的剂量探索数据将用于确定第二部分患者的用药剂量。

第一部分是一项在≥18岁成人中开展的剂量探索药代动力学（PK）研究，旨在确定在不出现剂量限制性毒性的情况下，使GP101在稳态（8周时间点）达到目标PK血清水平所需的最小剂量，并将其定义为第二部分推荐剂量（RP2D）。在给予VNX-101前，受试者可接受标准治疗化疗以满足给药标准。第二部分（n≈20）将在数据安全监查委员会审查第一部分数据后启动，旨在更广泛的人群中确定VNX-101在RP2D下的安全性和药代动力学（PK）。第二部分的年龄范围将扩大至≥13岁受试者。患者将在VNX-101给药后接受长达5年的安全性和疗效随访。VNX-101给药后将进行6至15年的长期安全性随访评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。