淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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Sonrotoclax联合Zanubrutinib治疗计划接受标准CAR-T细胞治疗的复发/难治性套细胞淋巴瘤患者
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）患者。研究方案为：将sonrotoclax（下一代BCL-2抑制剂）与zanubrutinib（选择性BTK抑制剂）联合用于计划接受标准CAR-T细胞治疗的患者，旨在通过生物学协同作用实现无需化疗的持久缓解
CD30 CAR T细胞治疗复发CD30阳性淋巴瘤（RELY-30）
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为CD30 CAR T细胞治疗复发CD30阳性淋巴瘤（RELY-30），覆盖霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤
Pacritinib联合BTK抑制剂治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤
主要目标是初步评估联合方案的安全性与耐受性，次要目标包括总缓解率、缓解持续时间和无进展生存期，探索性目标涉及肿瘤相关巨噬细胞消除、IL-10表达与临床结局的关联以及微小残留病评估
BR单用对比联合Acalabrutinib治疗初治套细胞淋巴瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/淋巴瘤分类，主题为套细胞淋巴瘤。源站描述为一项评估acalabrutinib联合bendamustine和rituximab（BR）对比安慰剂联合BR的疗效研究，主要终点为独立评审委员会（IRC）依据Lugano分类评估的无进展生存期（PF
AZD3470单药或联合抗癌药治疗血液系统恶性肿瘤研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于AZD3470单药或联合其他抗癌药物治疗血液系统恶性肿瘤的模块化I/II期开放标签多中心研究
PET引导的Brentuximab Vedotin与Pembrolizumab联合多柔比星和达卡巴嗪治疗经典霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗研究，涵盖既往未治疗的II期巨块型纵隔病变或晚期cHL受试者
评估B细胞淋巴瘤治疗模式与成人患者研究
该数据集源自clinicaltrials.gov的一项回顾性观察性注册研究，聚焦新诊断、既往未接受治疗并接受一线系统治疗的成人LDGCB患者
Surovatamig (AZD0486) 联合利妥昔单抗治疗初治滤泡性淋巴瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦初治滤泡性淋巴瘤患者，研究 Surovatamig (AZD0486) 联合利妥昔单抗的治疗方案
格菲妥单抗联合奥妥珠单抗、维奈克拉和来那度胺治疗新诊断高危套细胞淋巴瘤患者
研究评估Venetoclax、Glofitamab与Lenalidomide联合方案的疗效，主要终点为24个月无进展生存期（PFS），次要目标包括安全性、总缓解率、完全缓解率及p53突变患者与无此异常患者的PFS比较
Atezolizumab联合Obinutuzumab联合或不联合放疗一线治疗滤泡性淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦滤泡性淋巴瘤的一线治疗研究。研究为单臂II期试验，评估obinutuzumab与atezolizumab联合或不联合放疗在初治晚期滤泡性淋巴瘤患者中的效果
初诊滤泡性淋巴瘤采用CELMoD Golcadomide联合Rituximab±Nivolumab治疗
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦初诊滤泡性淋巴瘤（II、III、IV期）患者，研究Golcadomide联合Rituximab±Nivolumab诱导方案的安全性及疗效，覆盖8个周期（每周期28天）及最长2年Rituximab维持治疗，监测特定不良反应，并在基线和每周期前评估毒
侵袭性B细胞淋巴瘤CAR-T前双特异性抗体桥接治疗研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、单中心、开放标签研究，评估在复发或难治性侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤成人患者中，于CD19靶向CAR-T细胞治疗前进行短程CD20×CD3双特异性抗体为基础的治疗（维持或桥接）
