格菲妥单抗联合奥妥珠单抗、维奈克拉和来那度胺治疗新诊断高危套细胞淋巴瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05861050

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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数据说明

疾病类型：母细胞样变异型套细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、多形性变异型套细胞淋巴瘤。主要目的：I. 评估维奈克拉、格菲妥单抗和来那度胺在新诊断的高危套细胞淋巴瘤（MCL）患者中的疗效，以24个月无进展生存期（PFS）衡量。次要目的：I. 评估来那度胺、维奈克拉和格菲妥单抗联合方案在新诊断MCL患者中的安全性和耐受性。II. 确定接受来那度胺、维奈克拉和格菲妥单抗联合方案治疗的新诊断MCL患者的总体缓解率（ORR）。III. 确定该联合方案在未经治疗的MCL患者中的完全缓解率。IV. 确定携带p53突变患者与缺乏该异常患者相比的24个月PFS。V. 确定接受来那度胺、维奈克拉和格菲妥单抗联合方案治疗患者的缓解持续时间。VI. 确定获得微小残留病（MRD）阴性患者的无进展生存期。探索性目的：I.

I. 利用免疫序列（seq）检测，基于glofitamab暴露情况，评估基线和治疗期间T细胞库的变化。II. 确定是否有其他基线遗传特征影响对治疗方案的缓解和/或缓解持续时间。III. 利用全外显子测序（WES），基于将接受治疗的患者分为不同的MCL聚类，评估其结局。IV. 确定来那度胺/维奈克拉与glofitamab联合给药是否影响细胞因子释放综合征（CRS）/免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）的发生率。V. 确定来那度胺/维奈克拉与glofitamab联合给药是否影响托珠单抗用于CRS的使用和疗效。大纲：患者在研究中接受维奈克拉口服（PO）、奥妥珠单抗静脉给药（IV）、glofitamab IV和来那度胺IV。患者接受骨髓活检、血液样本采集和计算机断层

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。