Surovatamig (AZD0486) 联合利妥昔单抗治疗初治滤泡性淋巴瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦初治滤泡性淋巴瘤患者，研究 Surovatamig (AZD0486) 联合利妥昔单抗的治疗方案
基本信息
资源简介
Surovatamig (AZD0486) 联合利妥昔单抗治疗初治滤泡性淋巴瘤研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦初治滤泡性淋巴瘤患者，研究 Surovatamig (AZD0486) 联合利妥昔单抗的治疗方案。研究分两阶段：安全性导入期比较不同剂量以确定 RP3D；III 期评估 RP3D 联合利妥昔单抗相比研究者选择的三种标准化疗免疫方案的优效性，设三个治疗臂。数据可用于了解该适应症下的试验设计、治疗分组与剂量探索信息（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：初治滤泡性淋巴瘤。该研究由两个连续部分组成。1. 安全性导入期——该部分将比较 Surovatamig (AZD0486) 联合利妥昔单抗的剂量水平，以确定 RP3D。2. III 期——III 期部分将评估 Surovatamig (AZD0486) 在 RP3D 剂量下联合利妥昔单抗，相较于研究者选择的 3 种标准化疗免疫治疗方案之一的优效性。III 期包含 3 个臂：1. A 臂：Surovatamig 联合利妥昔单抗方案 A 治疗；2. B 臂：Surovatamig 联合利妥昔单抗方案 B 治疗；3. C 臂（对照臂）：根据研究者选择，采用以下标准方案之一：R-CVP + 利妥昔单抗维持治疗、R-CHOP + 利妥昔单抗维持治疗或 B-R + 利妥昔单抗维持治疗。
【主题与分类】
主题标签：Untreated Follicular Lymphoma。本站分类：肿瘤/淋巴瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06549595
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06549595
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：未经治疗的滤泡性淋巴瘤。该研究由两个连续部分组成。1. 安全性导入期——该部分将比较Surovatamig（AZD0486）联合利妥昔单抗的剂量水平，以确定RP3D。2. III期——III期部分将评估Surovatamig（AZD0486）在RP3D剂量下联合利妥昔单抗相较于研究者选择的3种标准化疗免疫治疗方案之一的优效性。3期研究包括3个组：1. A组：接受Surovatamig联合利妥昔单抗方案A治疗 2. B组：接受Surovatamig联合利妥昔单抗方案B治疗 3. C组（对照组）：根据研究者选择接受以下标准方案之一：R-CVP+利妥昔单抗维持治疗、R-CHOP+利妥昔单抗维持治疗或B-R+利妥昔单抗维持治疗
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