CD30 CAR T细胞治疗复发CD30阳性淋巴瘤（RELY-30）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02917083

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤。为制备CD30.CAR T细胞，研究人员将从受试者身上采集部分血液。采血将分两次独立进行。或者，若受试者血细胞计数较低，工作人员可通过血细胞分离术采集制备T细胞所需的细胞。该操作需在双臂置入针头，历时3至6小时采集细胞，期间受试者须保持相对静止平卧。T细胞采集完成后，部分细胞将经抗体刺激活化，随后以逆转录病毒载体（一种可将新基因导入细胞的特殊病毒）感染，该载体携带名为抗CD30的新基因，可产生针对淋巴瘤细胞的抗体。经此处理的细胞称为CD30.CAR T细胞。随后将对细胞进行检测，以确保其能杀伤表达CD30抗原的淋巴瘤细胞而不伤及正常细胞。所制备的细胞将被冷冻保存，以备回输给受试者。本研究为剂量递增研究，即初始阶段患者将接受最低剂量（共3个不同剂量水平中的第1级）的CD30.CAR T细胞。

一旦该剂量方案被证明安全，下一组患者将从更高剂量开始。这一过程将持续进行，直至所有3个剂量水平均被研究完毕。如果副作用过于严重，将降低剂量或停止T细胞输注。研究治疗带来的伤害和不适风险可能与剂量水平存在一定关系。潜在的直接获益（如有）也可能随剂量水平而变化。受试者将接受一次CD30.CAR T细胞注射。注射将在第0天进行。在注射T细胞之前，受试者可能会被给予一剂苯海拉明和泰诺，以尽量减少任何可能的过敏反应。注射将耗时1-10分钟。每次注射后，受试者将在诊所接受至少3小时的监测。根据研究医生的判断，如果受试者情况稳定

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。