TAK-243治疗晚期癌症患者研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06223542

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：晚期淋巴瘤、晚期恶性实体肿瘤、惰性非霍奇金淋巴瘤、转移性恶性实体肿瘤、复发性恶性实体肿瘤、难治性恶性实体肿瘤。主要目的：I. 确定UAE抑制剂TAK-243（TAK-243）在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中每周两次或每周一次给药的安全性、耐受性和推荐的II期剂量。次要目的：I. 评估TAK-243在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中每周两次和每周一次给药方案的药代动力学（PK）特征。II. 确定TAK-243对治疗前后肿瘤活检中K48连接泛素化水平的影响。III. 观察并记录抗肿瘤活性。探索性目的：I. 确定TAK-243对治疗前后肿瘤活检中内质网（ER）应激标志物CHOP、Mcl-1-Noxa异二聚体形成以及凋亡标志物裂解型caspase-3的影响。II. 评估TAK-243活性与肿瘤基因组改变或核糖核酸（RNA）表达谱之间的潜在关联。III.

初步评估TAK-243单药治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。大纲：这是一项TAK-243剂量递增研究，随后进行剂量扩展研究。患者被分配至2个臂之一。A臂：患者在每个周期的第1、4、8和11天接受UAE抑制剂TAK-243静脉注射（IV）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每21天重复一次。患者还在研究期间接受活检，并在整个研究期间接受计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）和血液采集，并可根据临床指征在研究期间接受超声心动图（ECHO）检查。B臂：患者在每个周期的第1、8和15天每周一次（QW）接受UAE抑制剂TAK-243静脉注射。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。患者还在研究期间接受活检，并在整个研究期间接受CT、MRI和血液采集，并可能接受

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。