淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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Epcoritamab 对比观察等待治疗初治低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤的随机 2 期研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/淋巴瘤领域，围绕初治低肿瘤负荷滤泡性淋巴瘤患者开展随机 2 期研究，比较 Epcoritamab 与观察等待两种策略
YH004（4-1BB激动剂抗体）治疗晚期实体瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于YH004（4-1BB激动剂抗体）的多中心、开放标签、剂量递增研究，受试人群为晚期实体瘤及复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者
TAPUR：在晚期癌症患者中测试靶向肿瘤基因特定异常的FDA批准药物
TAPUR 是一项非随机临床试验，旨在描述市售靶向抗癌药物在携带潜在可操作基因组变异的晚期癌症患者中的安全性和有效性。研究覆盖非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤和晚期实体瘤，由合作制药公司提供 FDA 批准的靶向疗法，并记录临床肿瘤学家对分子谱检测的选择，为后续临床试验提出假设
接受基因修饰自体T细胞治疗患者的长期随访
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦接受AUTO CAR T细胞治疗患者的长期随访，覆盖多发性骨髓瘤、DLBCL、ALL（成人及儿童）和T细胞淋巴瘤
Pirtobrutinib与Brexucabtagene Autoleucel治疗R/R MCL的2期开放标签随机研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对复发/难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）的2期、开放标签、随机、多中心临床试验
Zanubrutinib与Tafasitamab治疗套细胞淋巴瘤研究
主要目的是探索该联合方案的理想剂量，并评估其在患者中的疗效。数据可用于了解联合治疗的研究设计、剂量探索及疗效评估框架，为相关临床研究提供参考（来源 clinicaltrials.gov）
CD30 CAR-T治疗复发难治性CD30阳性T细胞淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的多中心、开放标签II期研究
Pembro+BEAM联合ASCT治疗复发霍奇金淋巴瘤的2期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，主题为Pembrolizumab联合BEAM方案及自体干细胞移植治疗复发经典霍奇金淋巴瘤的2期单臂研究
Brentuximab Vedotin联合化疗治疗儿童及年轻成人IIB、IIIB、IVA或IVB期霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦于儿童及年轻成人高危经典霍奇金淋巴瘤（cHL），覆盖Ann Arbor IIB、IIIB、IVA、IVB期及儿童霍奇金淋巴瘤
Ibrutinib联合Nivolumab治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者，评估Ibrutinib标准剂量560 mg每日联合Nivolumab 3 mg/kg静脉每3周给药最多16次输注的疗效与安全性
帕博利珠单抗治疗儿童及年轻成人经典型霍奇金淋巴瘤的安全性与有效性
源站描述按风险分层纳入两类参与者：第1组为无巨块病变的IA、IB和IIA期低危cHL患者，第2组为IIEB、IIIEA、IIIEB、IIIB、IVA和IVB期高危cHL患者
纳武利尤单抗固定剂量40mg联合异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷的PET指导治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤的安全性和有效性研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，评估固定剂量40 mg Nivolumab联合异环磷酰胺、卡铂、依托泊苷（NICE-40）的PET适应治疗方案的安全性与疗效
