CD30 CAR-T治疗复发难治性CD30阳性T细胞淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04083495

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数据说明

条件：外周T细胞淋巴瘤。这项多中心、开放标签的II期研究将确定表达针对CD30的嵌合抗原受体的自体活化T淋巴细胞（ATLCAR.CD30）在复发/难治性CD30+ PTCL受试者中分两次序贯输注给药的疗效和安全性。最多20名受试者将接受2次输注，每次输注表达CAR.CD30的ATL产品，剂量为2×10^8个细胞/m2。获取受试者细胞并制造ATLCAR.CD30细胞可能需要时间。在制造产品所需的时间段内，受试者将能够接受由其原发局部肿瘤科医生确定的标准治疗桥接治疗。在接受首次细胞输注之前，受试者将接受氟达拉滨和苯达莫司汀的清淋治疗。任何既往对苯达莫司汀有超敏反应的受试者将被考虑采用替代清淋方案。受试者将在第8周通过胸部、腹部和盆腔CT或PET/CT评估疾病。

受试者若疾病稳定（SD）、部分缓解（PR）或完全缓解（CR），且后续无疾病进展，并符合第二次输注的入选标准，将接受淋巴细胞清除后继以第二次输注。第二次输注前的淋巴细胞清除方案将由环磷酰胺和氟达拉滨组成。大纲 细胞采集 将从受试者采集最多300 mL外周血（最多3次采集）用于细胞采集。此外，对于绝对淋巴细胞计数低或外周血采集不充分的受试者，可进行白细胞分离术以分离足够细胞。分离术参数为最多2个血容量。等待CAR-T细胞制备期间的桥接化疗 若治疗医生认为符合受试者最佳利益，允许受试者接受额外的标准治疗（如化疗或放疗）以稳定病情。淋巴

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。