Brentuximab Vedotin联合化疗治疗儿童及年轻成人IIB、IIIB、IVA或IVB期霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02166463

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数据说明

疾病条件：Ann Arbor IIB期霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IIIB期霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IVA期霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor IVB期霍奇金淋巴瘤、儿童霍奇金淋巴瘤、经典型霍奇金淋巴瘤。主要目的：I. 评估在新诊断的高危经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，采用在盐酸多柔比星（多柔比星）（阿霉素）、硫酸长春新碱（长春新碱）、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺化疗骨架中加入维布妥昔单抗（Bv；Adcetris）的新型方案（Bv-AVEPC）治疗的无事件生存期（EFS），并与接受阿霉素、硫酸博来霉素、硫酸长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺（ABVE-PC）治疗的患者进行比较。次要目的：I. 确定与接受ABVE-PC治疗的儿童/年轻成人高危cHL患者相比，接受Bv-AVEPC治疗的患者是否具有更高的早期缓解率（通过氟脱氧葡萄糖F 18[FDG]-正电子发射断层扫描[PET]确定），以及方案指导的放射治疗（RT）是否减少。II.

比较接受Bv-AVEPC方案（试验组）治疗的患者与接受ABVE-PC方案（标准组）治疗的患者之间神经病变（>= 3级）的发生率。探索性目标：I. 验证并比较儿童霍奇金国际预后评分（CHIPS）与常规Ann Arbor分期（II B期伴巨块、III B期、IV A或B期）在高危儿童经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）结局预测中的价值。II. 确定Epstein-Barr病毒（EBV）阴性cHL肿瘤中黑色素瘤优先表达抗原（PRAME）及睾丸特异性抗原的发生率，以及EBV阳性cHL肿瘤中EBV抗原（Epstein-Barr核抗原1 [EBNA1]、Epstein-Barr病毒潜伏膜蛋白1 [LMP1]、大型多功能肽酶2 [LMP2]）的发生率，旨在制定将细胞疗法整合至新诊断高危cHL治疗中的策略。（生物学）III. 将定性视觉FDG-PET纳入反应导向的治疗算法，并探索定量FDG-PET及计算机断层扫描（CT）对肿瘤负荷和反应的定义，以纳入下一代儿童cHL风险分层方案，探索

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。