SAR444245联合或不联合其他抗癌疗法治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤成人和青少年患者的研究(主方案)[Pegathor淋巴瘤205]
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于SAR444245联合或不联合其他抗癌疗法治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤成人及青少年研究的主方案信息
![A Study of SAR444245 With or Without Other Anticancer Therapies for the Treatment of Adults and Adolescents With Relapsed or Refractory B Cell Lymphoma (Master Protocol) [Pegathor Lymphoma 205]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/149629.jpg)
基本信息
资源简介
SAR444245联合或不联合其他抗癌疗法治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤成人和青少年患者的研究(主方案)[Pegathor淋巴瘤205]
该数据集对应一项在 clinicaltrials.gov 登记的临床研究主方案,英文名称为“A Study of SAR444245 With or Without Other Anticancer Therapies for the Treatment of Adults and Adolescents With Relapsed or Refractory B Cell Lymphoma (Master Protocol) [Pegathor Lymphoma 205]”,中文语境下可理解为一项关于 SAR444245 联合或不联合其他抗癌疗法治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤成人及青少年受试者的主方案研究。数据集在分类上归属于肿瘤/淋巴瘤方向,主题标签涵盖经典型霍奇金淋巴瘤(Classic Hodgkin Lymphoma)与弥漫性大B细胞淋巴瘤(Diffuse Large B-cell Lymphoma)。其内容围绕该主方案的研究设计、受试人群、治疗周期安排与随访计划等结构化信息展开,为相关疾病领域的研究者、数据使用者提供来自临床试验注册平台的方案层面资料。
【数据集背景】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,所收录的是一项针对复发或难治性B细胞淋巴瘤的主方案研究信息。研究关注成人及青少年人群,探索 SAR444245 在联合或不联合其他抗癌疗法条件下的应用。涉及的疾病条件包括经典型霍奇金淋巴瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤,二者同属B细胞淋巴瘤范畴,均属于肿瘤/淋巴瘤分类下的研究主题。主方案(Master Protocol)的形式意味着该研究以统一框架组织相关治疗探索,数据集中呈现的即为这一框架下的方案性描述信息。
【数据内容】
数据集所包含的内容以源站描述的研究方案要素为主,涵盖研究条件、受试者个体研究持续时间的具体构成以及治疗与随访安排。就单个受试者而言,研究持续时间自主要知情同意书签署之日起计算,包括最长28天的筛选期;治疗期方面,队列A最长35个周期(每周期21天),队列C1最长52个周期(每周期14天),治疗持续至出现不可接受的毒性或直至疾病进展(PD);末次研究药物给药后至少约30天安排治疗结束访视(或直至受试者接受其他抗癌治疗,以较早者为准);治疗中止后3个月进行随访访视,此后每3个月随访一次,直至疾病进展、开始其他抗肿瘤治疗或死亡,以较早者为准。上述内容构成了数据集在方案层面的核心信息。
【采集与来源】
该数据集的信息采集自 clinicaltrials.gov 这一临床试验注册平台,属于对已登记研究方案信息的整理与呈现。数据集的分类归属为肿瘤/淋巴瘤,主题标签为经典型霍奇金淋巴瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤。除上述来源与分类信息外,关于具体的采集时间、更新频率、数据抽取方式等细节,源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于需要了解该主方案研究设计框架的场景,例如研究者查阅复发或难治性B细胞淋巴瘤相关临床研究的方案要素、了解特定队列的治疗周期长度与随访安排、或在文献与综述工作中引用该注册研究的方案性描述。由于其内容聚焦于方案层面的周期与访视安排,也可用于对照不同队列在治疗持续时间上的设计差异。涉及具体疗效或安全性结论的应用场景,源站未提供相应信息。
【使用方法】
使用时可依据数据集中的方案描述,检索研究条件、受试人群(成人及青少年、复发或难治性B细胞淋巴瘤)、治疗周期设置(队列A与队列C1的周期长度与最长周期数)、治疗结束访视与随访时间点等要素。由于数据以方案性文字描述为主,使用中宜将其作为研究设计参考,而非个体受试者层面的数据记录。关于数据的具体获取途径与使用接口,源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自临床试验注册平台的方案描述,内容以文字性方案要素为主,未包含结果数据或统计指标。其覆盖范围限于经典型霍奇金淋巴瘤与弥漫性大B细胞淋巴瘤两类条件,以及主方案中列明的队列A与队列C1的治疗与随访安排。关于数据的完整性校验、更新机制、样本量、入排标准细节及结果层面的质量信息,源站未提供。
【引用与许可】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明其来源平台及研究英文名称“A Study of SAR444245 With or Without Other Anticancer Therapies for the Treatment of Adults and Adolescents With Relapsed or Refractory B Cell Lymphoma (Master Protocol) [Pegathor Lymphoma 205]”。关于具体的许可条款与使用限制,源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05179603
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症:经典霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤。单个受试者的研究持续时间从签署主知情同意书开始,包括:最长28天的筛选期;治疗期,队列A最多35个周期(每周期21天),队列C1最多52个周期(每周期14天),或直至出现不可接受的毒性或直至PD;治疗结束访视,至少在末次给予研究药物后约30天(或直至受试者接受另一种抗癌治疗,以较早者为准);以及随访访视,在停止治疗后3个月及此后每3个月一次,直至疾病进展、或开始另一种抗肿瘤治疗、或死亡,以较早者为准。
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